TK基因突变试剂盒
产品介绍
TK基因突变试验的检测终点是TK基因的突变。TK基因突变属于常染色体基因突变。TK基因的产物胸苷激酶在体内催化从脱氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反应。在正常情况下，此反应并非生命所必需，原因是体内的TMP主要来自于脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)，即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反应生成TMP。如在细胞培养物中加入三氟胸苷（TFT），TFT在胸苷激酶的催化下生成三氟胸苷酸，进而掺入DNA，造成致死性突变，细胞不能存活；若TK基因发生突变，导致细胞胸苷激酶（TK）缺陷，则TFT不能磷酸化，亦不能掺入DNA，突变细胞表现出对TFT的抗性，在TFT存在条件下仍能生长。在有或无代谢活化系统的条件下，将细胞培养物暴露于受试物适当时间，经适当的培养时间，计数突变集落形成数，计算突变频率，从而推断受试物的致突变性。
TK基因突变试剂盒是本公司针对TK基因突变试验而开发， 试剂盒包含小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y）、诱导S9、三氟胸苷和阳性底物等成分，可以直接使用，省去了阳性底物准备、诱导 S9 制备和试剂配制等繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各成分均经过严格的质量检测，所用细胞和试剂均符合TK基因突变实验要求，并在国标基础上引入了MTT染色法，使得结果观察更直观，试验结果更可靠。
TK基因突变试剂盒应用广泛，可进行食品、化学品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物残留、化妆品、容器与包装材料等多个方面的遗传毒理学检测，实验结果准确、可靠、重现性高。
产品成分
本试剂盒提供了进行体外哺乳类细胞TK基因突变试验所需的主要试剂和细胞，可用于评价受试物的致突变作用。
20mL×24体系/盒（4个剂量组）。
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产品组分
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规格
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数量
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使用说明
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保存条件
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S9反应液PS
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60mL
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1
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使用前混匀
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室温
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磷酸盐缓冲液
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70mL
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2
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用于溶解MTT
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小鼠淋巴瘤细胞
L5178Y TK+/-clone(3.7.2C)）
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1mL
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1
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悬浮生长
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-70℃
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THMG（100×）
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0.5mL
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1
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使用前混匀
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THG（100×）
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0.5mL
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1
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使用前混匀
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三氟胸苷（1000×）
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1mL
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2
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3mg/mL，使用前混匀
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S9混合物
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3.6mL
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1
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冰浴融化
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S9反应液CS
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1.5mL
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1
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使用前混匀
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MTT
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70mg
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2
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使用前溶解于70mL磷酸盐缓冲液中并混合均匀
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环磷酰胺（CP）
（CAS：6055-19-2）
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0.5mL
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1
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800μg/mL，使用前混匀
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甲基磺酸甲酯（MMS）
（CAS：66-27-3）
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60μL
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1
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15mg/mL，使用前加入540μL无菌水进行稀释
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产品优势
便捷—— 本试剂盒省去了诱导 S9 制备，阳性底物、筛选培养基的配制和浓度条件摸索的时间，可以直接使用，大大缩短了实验周期。
准确——本试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，诱导 S9 活性均符合L5178Y细胞基因突变试验要求，实验结果准确、可靠、重现性高。
稳定—— 本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。
适用范围
（1）食品、化学品、化妆品、农药、消毒剂、食品添加剂、药物残留、容器与包装材料等的遗传毒理学检测
（2）评价受试物的致突变作用（常染色体基因突变），可检出包括点突变、大的缺失、重组、异倍体和其他较大范围的基因组改变在内的多种遗传改变，长时间处理还可检出某些断裂剂、纺锤体毒物和多倍体诱导剂等
（3）本产品仅供科研使用
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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关键字： TK基因突变;遗传毒性试验;L5178Y细胞;基因突变试验;
汇智和源是一家专注于亚细胞酶，原代细胞，类器官等生物试剂解决方案的创新型企业，公司围绕原代细胞相关产品，开发了肝溶酶体、肝微粒体/肝S9/诱导肝S9/肝Cytosol、CYP/UGT重组酶等亚细胞酶，原代肝细胞/肾细胞/肺细胞、原代PBMC，SMC等原代细胞及细胞分离、磁珠分选、细胞扩增试剂盒、细胞培养基、冻存液产品，原代肝细胞三明治模型/3D成球、原代肝细胞类器官等类器官产品，为创新药研发体外评价提供关键工具，实现原代细胞等高端生物试剂国产替代。公司累计服务客户超2000家，包括药明康德，康龙化成，昭衍，Sanofi，MERCK，BMS，百济神州，恒瑞医药等知名CRO和创新药企。