1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
间充质干细胞成骨细胞分化生长添加物MODS杯[6]芳烃(>95.0%(HPLC))Calix[6]arene质量规格：>95.0%(HPLC)
IL13RA1 Others Rat 大鼠 IL13RA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-叔丁基杯[6]芳烃(含5-10%的苯)(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[6]arene (contains 5-10% Benzene)质量规格：>98.0%(HPLC)
人牙周膜成纤维细胞完全培养基 100mL4-叔丁基-1-(乙氧羰基甲氧基)硫杂杯[4]芳烃(>94.0%(HPLC))4-tert-Butyl-1-(ethoxycarbonylmethoxy)thiacalix[4]arene质量规格：>94.0%(HPLC)
T6-Swiss albino细胞，小鼠胚胎成纤维细胞 B16(小鼠色素瘤细胞) 非洲绿猴肾细胞;BS-C-14-叔丁基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene质量规格：>98.0%(HPLC)
EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白4-磺酸基硫杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC))4-Sulfothiacalix[4]arene Salt质量规格：>98.0%(HPLC)
PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞)Boc-L-beta-谷氨酸5-苄酯质量规格：0.98Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester
CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-β-谷氨酸5-叔丁基酯质量规格：>98%,BRFmoc-β-homoaspartic acid
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照) Fmoc-L-beta-高谷氨酸6-叔丁酯质量规格：0.98Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester
人肺动脉成纤维细胞cDNAHPAF cDNA高精氨酸质量规格：98%，BR，L型H-HomoArg-OH
HCC38细胞，人导管癌细胞 昆虫细胞系,SF-9细胞 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)BOC-D-缬氨酸质量规格：>98%,BRBoc-D-Val-OH
大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)试剂盒 Rat iegrin alpha-2+beta-1,ITGA2+ITGB1 ELISA kit 血管活性肠肽 VIP, human, porcine, rat; VIP (28 amino acids) 质量规格：>95%
大鼠整合素αM型((ITG αM/CD11b)试剂盒 Rat Iegrin αM,ITG/CD11b ELISA Kit 琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖 Agarose 质量规格：进口原装Biowest 111860;电泳级
大鼠整合素样金属蛋白酶17(ADAM17)试剂盒 Rat ADAM metallopeptidase domain 17,ADAM17 ELISA kit 聚乙二醇400 PEG 400 质量规格：BR
大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RAES/CCL5)试剂盒 Rat RAES ELISA kit 消胆胺树脂;考来烯胺 Cholestyramine resin 质量规格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of glycocholate
大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA检测试剂盒Ratlipoproteinα,Lp-α 96T/48T 蔗糖 Sucrose 质量规格：分子生物学级
FOR Granulocyte colony-stimulating factor receptor ELISA Kit大鼠脂蛋白α(Lp-α)试剂盒 Rat lipoprotein α,Lp-α ELISA Kit D-海藻糖二水 D-(+)-Trehalose, dihydrate 质量规格：≥98%,BR
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA检测试剂盒Ratlipoproteinlipase,LPL 96T/48T 氯化钠 chloride 质量规格：>99%,AR
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒 Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit 盐酸胍 Guanidine 质量规格：>99%,分子生物学级
大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA检测试剂盒Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2 96T/48T 侧金盏花醇,阿东糖醇,核糖醇 Adonitol 质量规格：>97.0%(GC) ,进口
大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)试剂盒 Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit 酵母浸粉；酵母粉 Yeast extract 质量规格：FMB Grade
RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒规格：96T/48T 雷帕霉素/西罗莫司 Rapamycin(Sirolimus) 质量规格：>98.0%,BR,可用于细胞培养
8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升 雷帕霉素/西罗莫司（标准品） Rapamycin(Sirolimus) 质量规格：HPLC>98%,标准品
MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA试剂盒小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甲磺酸雷沙吉兰 Rasagiline Mesylate 质量规格：>98.5%
小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 白藜芦醇 Resveratrol 质量规格：>97.0%,BR
Rat erythropoietin (EPO) ELISA Kit 大鼠红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 白藜芦醇（标准品） Resveratrol 质量规格：HPLC≥99%，标准品
Humanpeptidoglycan,PGELISAKit 人肽聚糖(PG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 瑞替加滨碱 Retigabine Base 质量规格：含量>99.0%
Chickeumornecrosisfactorα,TNF-αELISA试剂盒鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T 瑞替加滨 Retigabine 质量规格：HPLC>95%,
载玻片细胞TNFBETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20 利巴韦林 Ribavirin 质量规格：>99%,BR
MouseEsadiol,E2ELISAKit小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 利巴韦林（标准品） Ribavirin 质量规格：HPLC>98%,标准品
小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒 ，英文名： GP-BB ELISA Kit 硫酸核糖霉素 Ribostamycin Sulfate 质量规格：≥630µg/mg,BR,可用于细胞培养
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。