注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
IFNA10 Others Human 人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 人细胞裂解液 (阳性对照) (Z)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬 (同分)(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)质量规格：美国进口
AE-2 杂交瘤细胞抗 AChEN-去甲基-4-羟基它莫西芬 (大约1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (approx. 1:1 E/Z Mixture)质量规格：美国进口
HuH-7人肝癌细胞 HuH-7 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS(1R,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride质量规格：美国进口
TGFB1 Protein Mouse 重组小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)外消旋顺式-N-去甲基盐酸舍曲林rac-cis-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride质量规格：美国进口
人肾近端小管上皮细胞(HRPTEpiC) MM, 小鼠小胶质细胞 Mouse外消旋反式-N-去甲基盐酸舍曲林rac-trans-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride质量规格：美国进口
IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)Indo 1-AM;钙荧光探针质量规格：>95%,进口Indo 1-AM
TE671 subline No.2(人横纹肌肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞)Fluo 4-AM;钙荧光探针质量规格：>95%,进口Fluo 4-AM
CM-M036小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基100mL鲑鱼精DNA质量规格：进分，Sigma31149,蛋白小于5%DNA from salmon sperm
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-氟脱氧胞苷质量规格：98%,进分5-Fluoro-2'-deoxycytidine
上皮细胞培养基-2EpiCM-25-氟-2‘-脱氧尿苷;氟尿苷质量规格：>99%,BR5-Fluoro-2'--deoxyuridine
RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSF大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 链脲佐菌素(STZ) Streptozocin 质量规格：>99%,用于药理造模
Rattyrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains2,Tie-2大鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 链脲佐菌素（标准品） Streptozocin 质量规格：HPLC>98%,标准品
Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSH大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒规格：96T/48T 硝酸硫康唑 Sulconazle Nitrate 质量规格：>98.0%,JP2002
RatUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3大鼠高敏三甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 硝酸硫康唑(标准品) Sulconazle Nitrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
RatUlasensitivityThyroxine,u-T4大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 舒尼替尼碱 Sunitinib base 质量规格：>98.5%
Raturokinase,UK大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒规格：96T/48T 舒尼替尼碱（标准品） Sunitinib base 质量规格：HPLC>98%,标准品
Raturokinaseplasminogenactivator,uPA大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苹果酸舒尼替尼 Sunitinib Malate 质量规格：>99.0%,BR
RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPAR大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 苹果酸舒尼替尼(标准品) Sunitinib Malate 质量规格：HPLC>98%,标准品
RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGF大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T 舒洛芬 Suprofen 质量规格：>98%
RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-B大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒规格：FOR T-box transcription factor TBX21 ELISA Kit96T/48T 他克莫司 Tacrolimus /FK506 monohydrate 质量规格：≥98%,细胞培养级
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅦ ELISA Kit 2'-脱氧鸟苷-5'-一二钠盐(分子生物学级) dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt 质量规格：>98%，分子生物学级
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA检测试剂盒Mouseplateletactivatingfactor,PAFELISAKIT 96T/48T L- L-Tartaric acid 质量规格：>99%,AR
人肥胖抑制素(Obestatin)试剂盒 Human Obestatin ELISA kit 二甲基脲 N,N'-Dimethylurea 质量规格：>98%，BR
Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氧化镍 Nickel(II) oxide green 质量规格：>99%,AR
Cy5标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 吩嗪 Phenazine 质量规格：>98%,BR
MouseNeuroophin4,-4ELISA试剂盒小鼠神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T 柠檬酸三钾一水 Potassium tribasic, monohydrate 质量规格：>99%,BR
小鼠凝血因子Ⅶ(F7)ELISA试剂盒 ，英文名： F7 ELISA Kit 氯化锶六水 Strontium chloride, hexhydrate 质量规格：AR,≥99%
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA检测试剂盒HumanEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit 96T/48T 硫酸钙二水 Calcium sulfate, dihydrate 质量规格：>99%,AR
大鼠孕激素/孕酮(PROG)试剂盒 Rat Progesterone,PROG ELISA kit 2'-脱氧胞苷'-5'-(dCMP) dCMP, 2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate, free acid 质量规格：>98%,分子生物学级
英文名称HumanCXCL2/MIP-2ELISAKit人CXCL2/MIP-2规格：96T/48T DSS(分子生物学级) DSS 质量规格：分子生物学级
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。