11.1 毒性情報
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 420)
備考: (類似製品と同様)
値は以下の物質と同様に得られる。 モリブデン酸ナトリウム
備考: (類似製品と同様)
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 403)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 5.05 mg/l
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
値は以下の物質と同様に得られる。 酸化モリブデン(IV)
(OECD 試験ガイドライン 404)
結果: 皮膚刺激なし - 4 h
皮膚- ウサギ
備考: (類似製品と同様)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
値は以下の物質と同様に得られる。 酸化モリブデン(IV)
備考: (類似製品と同様)
(OECD 試験ガイドライン 405)
結果: 眼への刺激なし
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
備考: (類似製品と同様)
(OECD 試験ガイドライン 406)
生殖細胞変異原性
備考: (類似製品と同様)
テストシステム: 人間のリンパ球
試験タイプ: 小核試験
データなし
値は以下の物質と同様に得られる。 モリブデン酸ナトリウム二水和物発がん性
備考: (類似製品と同様)
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
遺伝子変異試験
値は以下の物質と同様に得られる。 モリブデン酸ナトリウム二水和物試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞
方法: OECD 試験ガイドライン 471
方法: OECD 試験ガイドライン 487
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
結果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
値は以下の物質と同様に得られる。 モリブデン酸ナトリウム二水和物試験タイプ: Ames 試験
備考: (類似製品と同様)
結果: 陰性
生殖毒性
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
備考: (類似製品と同様)
十分な衛生的作業を行い安全規定に従って取扱う。
腎に毒性作用。
急性モリブデン(VI)中毒の症状: 下痢、貧血(血中ヘモグロビン濃度の低下)、疲労。高用量使用後に肝、
した後、血圧降下、虚脱、中枢神経系障害、けいれん、昏睡、呼吸麻痺、溶血。
アンモニウム塩に概ね該当: 飲み込んだ後、局所の刺激症状、悪心、嘔吐、下痢。全身作用: 大量に摂取
有害性は除外できないが、適切に取り扱えばその可能性は低い。
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
RTECS: QA5076000
値は以下の物質と同様に得られる。 モリブデン酸ナトリウム二水和物
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 92 Days - 無毒性レベル - 17 mg/kg