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117946-91-5

中文名称 N-乙酰-2-苄基色胺
英文名称 LUZINDOLE
CAS 117946-91-5
分子式 C19H20N2O
MDL 编号 MFCD00672498
分子量 292.37
MOL 文件 117946-91-5.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
117946-91-5 结构式 117946-91-5 结构式

基本信息

中文别名
褪黑素受体拮抗剂
N-乙酰-2-苄基色胺
N-乙酰基-2-苄基色胺
N-乙酰-2-苄基色胺溶液,100PPM
LUZINDOLE N-乙酰基-2-苄基色胺
N-(2-(2-苄基-1H-吲哚-3-基)乙基)乙酰胺
N-[2-[2-(苯基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙基]乙酰胺
英文别名
LUZINDOLE

物理化学性质

熔点44-46°C
沸点434.31°C (rough estimate)
密度1.1045 (rough estimate)
折射率1.6140 (estimate)
储存条件−20°C
储存条件-20°C
溶解度DMSO: 5 mg/mL
溶解度在DMSO中的溶解度为5 毫克/毫升
酸度系数(pKa)16.36±0.46(Predicted)
形态白色至类白色结晶固体。
颜色灰白色至黄色
水溶解性Soluble in DMSO (100 mM), ethanol (100 mM), chloroform, methanol, and water.
稳定性-20°C储存

安全数据

安全说明24/25
安全说明S24/25
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号AC7765700
海关编码29339980

知名试剂公司产品信息

N-乙酰-2-苄基色胺价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-101254N-乙酰-2-苄基色胺
Luzindole
117946-91-51mg760元
2024/04/30L0316N-乙酰基-2-苄基色胺
Luzindole
117946-91-525mg1450元
2024/04/30HY-101254N-乙酰-2-苄基色胺
Luzindole
117946-91-55mg1900元

常见问题列表

生物活性
Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,并发挥抗抑郁样活性。
靶点

Ki :10.2 nM (human MT2), 158 nM (human MT1)

体外研究

Luzindole (N-0774) (5-10 μg/ml) inhibits antigen-specific proliferation of the MBP-reactive LV-4 T cell line.

体内研究

Luzindole (N-0774) (30 mg/kg; i.p.; days 0-5) suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis.
Luzindole (N-0774) (30 mg/kg i.p.) reduces the time of immobility in a dose-dependent manner, the effect being more pronounced at midnight (60% reduction) than at noon (39% reduction). The effect of luzindole is time-dependent, showing a maximal effect at 60 min. The anti-immobility effect of luzindole (10 mg/kg i.p.) is prevented by the administration of melatonin (30 mg/kg i.p.). Luzindole (30 mg/kg i.p.) did not modify the time of immobility either at noon or midnight in the albino ND/4 mouse, or in the C57BL/6J mouse, which does not produce melatonin.

Animal Model: Twenty-three- to 12-week-old(SJL X PL/J ) F1 mice
Dosage: 30 mg/kg
Administration: i.p.; days 0-5 (between 23: 00 and 1: 00 under conditions of minimal lighting)
Result: Effectively prevented experimental autoimmune encephalomyelitis.
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