17912-87-7
中文名称
杨梅苷
英文名称
Myricitrin
CAS
17912-87-7
EINECS 编号
241-856-7
分子式
C21H20O12
MDL 编号
MFCD00016930
分子量
464.38
MOL 文件
17912-87-7.mol
更新日期
2024/06/02 22:17:19
17912-87-7 结构式
基本信息
中文别名
3,5,7-三羟基-2-(3,4,5-三羟基苯基)-4H-1-苯并呋喃-4-酮五羟基黄酮-3-鼠李糖苷
杨梅甙
杨梅苷
杨梅素
大麻黃酮苷
大麻苷
楊梅苷
杨梅甙
杨梅苷
英文别名
YRICITRINMyricetrin
MIRICITRIN
Myricitrine
Myricitroside
CANNABISCITRIN
MYRICITRIN HPLC 98+%
MYRICITRIN WITH HPLC
MYRICETIN-3-RHAMNOSIDE
Myricitrin(Myricitrine)
MYRICETIN-3-O-RHAMNOSIDE
MYRICETIN-3-O-RHAVINOSIDE
Myricitrin, froM Myrica rubra
Myricetin 3-α-L-rhamnopyranoside
Myricetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside
4H-1-Benzopyran-4-one,3-[(6-deoxy-α-L-
MYRICITRIN(MYRICETIN-3-O-RHAMNOSIDE)(SH)
3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxyflavone 3-O-rhamnoside
3',4',5,5',7-Pentahydroxy-3-(α-L-rhamnopyranosyloxy)flavone
mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-
3',4',5,5',7-Pentahydroxy-3-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]flavone
3-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one
3-[(6-Deoxy-alpha-L-Mannopyranosyloxy)]-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-chroMen-4-one
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-
3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one
5,7-dihydroxy-3-((2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-1-benzopyran-4-one
5,7-Dihydroxy-3-((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-1-benzopyran-4-one
所属类别
天然产物:黄酮类化合物物理化学性质
外观性状黄色结晶粉末,易溶于水,能溶于甲醇、乙醇、冰乙酸,来源于萹蓄,杨梅树皮,杨梅叶。
熔点197°C(lit.)
沸点896.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.88±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度Soluble to 93 mg/mL
(200.26 mM) in DMSO
酸度系数(pKa)6.16±0.40(Predicted)
形态neat
颜色淡黄色至黄色至橙色
气味 (Odor)bayberry waxy
JECFA Number2207
LogP1.98
常见问题列表
生物活性
Myricitrin (Myricitrine) 是一种化学化合物,可从Myrica cerifera (Bayberry属, 小乔木,原产于北美)的根皮中分离得到。靶点
Target | Value |
PKCα | |
PKCε |
体外研究
Myricitrin,一个从蜡果杨梅根皮中分离出的化合物,能够发挥镇痛作用。啮齿动物的化学和机械疼痛模型中,Myricitrin通过阻止蛋白激酶C (PKC) α和PKCε被佛波酯(PMA)激活而产生明显的镇痛作用。 另一项研究证明电压和小电导钙门控K(+)通道的开放以及钙离子内流的减少是myricitrin产生镇痛作用的原因。Myricitrin也会通过抑制p53基因的表达,激活胱天蛋白酶-3和MAPK信号通路,并且改变促凋亡和抗凋亡基因表达的模式而减少血管内皮细胞中H 2 O 2 诱导的细胞凋亡。
体内研究
在小鼠体内,myricitrin (i.p. 10 mg/kg 或30 mg/kg)阻断阿扑吗啡诱导的刻板行为和攀登,并增加后肢撤回时间(HRT)。