2277-92-1
2277-92-1 结构式
基本信息
氯羟柳胺
羟氯柳苯胺
羟氯水杨酸苯胺
羟氯扎胺
五氯柳胺
五氯柳酰苯胺酚
3,3',5,5',6-PENTACHLORO-2'-HYDROXYSALICYLANILIDE
OXYCLOZAMIDE
OXYCLOZANIDE
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’,6-pentachloro-benzanilid
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’,6-pentachlorobenzanilide
2,3,5-trichloro-n-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-benzamid
3,3’,5,5’,6-pentachloro-2,2’-dihydroxybenzanilide
3,3’,5,5’,6-pentachloro-2’-hydroxy-salicylanilid
3,5,6,3’,5’-pentachloro-2,2’-dihydroxybenzanilide
diplin
ici46638
oxyclozanid
zanil
OXYCLOZANIDE BPV
BPV OXYCLOZANIDE BPV
Oxycloxanide
OXYCLOZANIDE B.P
Benzamide, 2,3,5-trichloro-N-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-6-hydroxy-
3,3μ,5,5μ,6-Pentachloro-2μ-hydroxysalicylanilide, 2,3,5-Trichloro-N-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-6-hydroxybenzamide
物理化学性质
安全数据
常见问题列表
1）2，4一二氯一6一硝基苯酚(3)的合成
在一干净250mL烧杯中投人2，4一二氯苯酚48.9g(0.3mo1)，加人甲醇60g，玻棒搅拌至溶解。在一500mL四口烧瓶中投人15％硝酸280g(1.0mo1)，启动搅拌，25℃下滴加上述2，4一二氯苯酚的甲醇溶液，约4h。滴毕，保温反应，反应结束，蒸馏蒸去甲醇。剩余反应液降温，并保温结晶30min。抽滤，滤饼水100mL洗涤。干燥5h得黄色固体59.7g，收率95.7％，纯度(GC)99.9％。
2）2一氨基-4，6一二氯苯酚(4)的合成
在一干燥的500mL的四口烧瓶中投人2，4一二氯一6一硝基苯酚41.6g(0.2too1)、甲醇185g氯化铁2.1g和活性炭5.8g。启动搅拌，升温至回流，并回流10rain至稳定。缓慢滴加85％的水合肼29.5g(0.5mol)，约2h。滴毕，继续回流1h。降温至5℃IC，过滤除去活性炭。母液蒸馏.蒸去溶剂甲醇约140g。蒸毕.缓慢滴加水300mI结晶，过程中有黄灰色絮状固体析出，约2h。降温，并保温搅拌30min。抽滤，滤饼水200mL洗涤。45cC干燥8h得黄灰色絮状同体32.5g，收率91.3％，纯度(HPLC)99.3％。
3) 氯羟柳胺(氯羟柳胺）粗品(1)的合成
在一干燥的500mL的四口烧瓶中投入氯苯380g，3，5，6一三氯水杨酸36.6g(0.152mo1)和2一氨基一4，6一二氯苯酚26.7g(0.15too1)。启动搅拌，加热
至回流至物料完全溶解。回流状态下缓慢滴加氯化亚砜18.9g(0.159mo1)，约3h，过程中产生的尾气经液碱吸收。滴毕，继续回流反应2h。缓慢降温至10℃，约2h抽滤，滤饼甲苯250mL洗涤。55℃干燥6h得棕色固体58.4g，收率97.0％。
4）氯羟柳胺(氯羟柳胺）成品(1)的合成
在一干燥的500mL的四口烧瓶中加入甲醇256g、氯羟柳胺(氯羟柳胺）粗品40.0g和活性炭2.0启动搅拌，加热至回流，并保温回流30rain。降温至50℃，过滤除去活性炭。母液蒸馏，至有黄色固体析出，蒸去溶剂甲醇约180go降温至10℃，并保温结晶2h。抽滤，滤饼少量甲醇漂洗。55℃干燥4h得淡黄色粉末25.9g，收率64.7％，纯度(HPLC，方法同上)99.7％，熔点207～209℃。
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