56-12-2
中文名称
4-氨基丁酸
英文名称
4-Aminobutyric acid
CAS
56-12-2
EINECS 编号
200-258-6
分子式
C4H9NO2
MDL 编号
MFCD00008226
分子量
103.12
MOL 文件
56-12-2.mol
更新日期
2024/05/29 11:27:23
56-12-2 结构式
基本信息
中文别名
4-氨基丁酸gamma-氨基丁酸
γ-氨基丁酸
氨酷酸
4(GAMMA)-氨基丁酸(氨酪酸)
氨酪酸
伽马氨基丁酸
丁氨酸
4-氨基丁酸,Γ-氨基丁酸
Γ-丁胺酸
Γ-氨基丁酸
四氨基丁酸
英文别名
4-AMINOBUTANOIC ACID4-AMINOBUTYRIC ACID
4-AMINO-N-BUTYRIC ACID
ALPHA-AMINOBUTANOIC ACID
AMINOBUTYRIC-4 ACID
AMINOBUTYRIC ACID, 4-
AURORA KA-1053
DL-GAMMA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
GABA
GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
GAMMA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
H-4-AMINOBUTYRIC ACID
H-ABU(4)-OH
H-ABU(GAMMA)-OH
H-GABA-OH
H-GAMMA-ABU-OH
NH2-(CH2)3-COOH
PIPERIDIC ACID
PIPERIDINIC ACID
RARECHEM EM WB 0019
所属类别
生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物物理化学性质
外观性状白色片状或针状结晶；微臭，具有潮解性；极易溶于水，微溶于热乙醇，不溶于冷乙醇、乙醚和苯；分解点为202℃；LD50(大鼠，腹腔) 5400mg/kg。
熔点195 °C (dec.) (lit.)
熔点195 °C (dec.)(lit.)
沸点248.0±23.0 °C(Predicted)
密度1.2300 (estimate)
FEMA4288
折射率1.4650 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件Store at RT.
溶解度H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
溶解度H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
酸度系数(pKa)4.031(at 25℃)
形态粉末
颜色白色到近乎白色
气味 (Odor)at 1.00 % in propylene glycol. savory meaty
香型meaty
水溶解性可溶于水
JECFA Number1771
Merck14,430
BRN906818
InChIKeyBTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N
LogP-3.17
NIST化学物质信息4-Aminobutanoic acid(56-12-2)
EPA化学物质信息4-Aminobutanoic acid (56-12-2)
安全数据
应用领域
用途一
可降低血氨，促进大脑新陈代谢。用于治疗各种类型的肝昏迷，亦用于脑卒后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症及尿毒症、煤气中毒等所致的昏迷。用途二
用于生化研究，医药上用于治疗肝昏迷和脑血管障碍引起的各种疾病。用途三
医药中间体。4-氨基丁酸有降低血脂作用适用于治疗和预防各类型肝昏迷。治疗小儿麻痹症、脑溢血，并可作煤气中毒解毒剂。也用于生化研究和有机合成。用途四
大脑中主要的抑制型神经递质； GABAA 和 GABAB 受体兴奋剂；增加Cl− 传导性。参考质量标准
含量不少于98.5%；分解点为195-198℃；水溶性试验、干燥失重、氯化物、硫酸盐、铁、重金属、炽灼残渣等项均合格。制备方法
方法一
以邻苯二甲酰亚胺钾和γ-氯丁腈为原料，加热反应，用硫酸处理生成物精制而得。方法二
有合成法和发酵法。1.合成法由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125-130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10-14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。2.发酵法 使用大肠杆菌作为菌种。发酵培养基为麸皮水解液、玉米浆、蛋白胨、硫酸镁和氯化钠等。以豆油为消沫剂，用量约为0.1%，发酵单位约为100酶单位/ml发酵液。在提炼过程中，利用大肠杆菌脱羧酶的作用，将L-谷氨酸转化为γ-氨酪酸在水溶液中能解离成阳离子的特性，采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂进行离子交换，氨水洗脱，提取，再经树脂纯化，浓缩、结晶、干燥后即得成品。常见问题列表
概述
γ-氨基丁酸，英文名：γ‑aminobutyric acid (GABA)γ-氨基丁酸，化学名称： 4‑氨基丁酸；别名： γ-氨基丁酸，氨酪酸，哌啶酸，广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内，GABA几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1‑0.6mg/g组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为大脑中黑质。γ-氨基丁酸是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性。
来源分布
γ-氨基丁酸（GABA）是一种天然活性成分，广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内，γ-氨基丁酸几乎只存在于神经组织中，其中脑组织中的含量大约为0.1～0.6mg/g组织，免疫学研究表明，其浓度最高的区域为大脑中黑质。
生理作用
γ-氨基丁酸属强神经抑制性氨基酸，具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压的生理作用。它是抑制性神经递质（Inhibitory Neurotransmitter），可以抑制动物的活动，减少能量的消耗。氨基丁酸作用于动物细胞中的γ-氨基丁酸受体，γ-氨基丁酸受体是一个氯离子通道，γ-氨基丁酸的抑制性或兴奋性是依赖于细胞膜内外的氯离子浓度的，γ-氨基丁酸受体被激活后，导致氯离子通道开放，能增加细胞膜对氯离子通透性，使氯离子流入神经细胞内，引起细胞膜超极化，抑制神经细胞元激动，从而减少动物的运动量。制备
通常由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳，抽入水解反应釜，加吡咯烷酮，升温至125～130℃，反应压力保持在0.29MPa，保温反应10～14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤，用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵，直至无钙离子检出，再加活性炭在80℃保温脱色30min，60℃过滤，用蒸馏水洗，洗液与滤液合并，在60℃减压浓缩至析出结晶，加入乙醇，冷却、过滤、干燥，得成品，收率为85%以上。新资源食品管理办法
| 食用量 | ≤500毫克/天 | ||||||||
| 适用食品类别 | 使用范围：饮料、可可制品、巧克力和巧克力制品、糖果、焙烤食品、膨化食品，但不包括婴幼儿食品。 | ||||||||
| 批准日期 | 2009-09-27 | ||||||||
| 公告号 | 卫生部2009年第12号 | ||||||||
| 公告标题 | 卫生部关于批准γ-氨基丁酸等6种物质为新资源食品的公告 | ||||||||
| 质量要求 |
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知名试剂公司产品信息
Acros Organics
4-氨基丁酸4-Aminobutyric acid, 99+%(56-12-2)
Sigma Aldrich
56-12-2(sigmaaldrich)TCI Shanghai
4-氨基正丁酸4-Aminobutyric Acid,>98.0%(T)(56-12-2)