5934-29-2

中文名称 L-盐酸组氨酸一水物

英文名称 L-Histidine hydrochloride monohydrate

CAS 5934-29-2

EINECS 编号 211-438-9

分子式 C6H12ClN3O3

MDL 编号 MFCD00151027

分子量 209.63

MOL 文件 5934-29-2.mol

更新日期 2024/05/29 11:27:24

5934-29-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 图谱信息知名试剂公司产品信息 L-盐酸组氨酸一水物价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

L-组氨酸盐酸盐,一水
L-组氨酸盐酸盐水合物
L-组氨酸盐酸盐
组氨酸 HCL
L-组胺盐酸盐单水合物
L-(+)-组氨酸盐酸盐一水合物
L-盐酸组氨酸一水物
L-组氨酸盐酸盐一水物
L-组氨酸盐酸盐单水合物

英文别名

H-HIS-OH HCL H2O
L-ALPHA-AMINO-4(OR 5)-IMIDAZOLEPROPIONIC ACID MONOHYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
L-ALPHA-AMINO-BETA-(4-IMIDAZOLYL)PROPIONIC ACID MONOHYDROCHLORIDE
L-HIS HCL H2O
L-HISTIDINE HCL H2O
L-HISTIDINE HCL MONOHYDRATE
L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE
L-(+)-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE H2O
L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
L-HISTINE HCL MONOHYDRATE
L-HISTINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
(S)-(+)-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
Histidinehydrochloridemonohydrate
l-histidinehcl,histidinehcl
L-Histidinehydrochloride,mono
L-Histidinehydrochloridehydrate
monohydrochloride,monohydrate,l-histidin
monohydrochloride,monohydrate,L-Histidine

所属类别

生物化工：常见氨基酸及蛋白质类

物理化学性质

外观性状白色晶体或结晶性粉末。无臭。稍有酸、苦味。约于250%：(干燥后)熔化并分解。性质稳定。水溶液呈酸性(pH值3.5～4.5)。易溶于水(39g/100ml,24℃)，在水中的溶解度远比L-组氨酸大。不溶于乙醇和乙醚。
属于准必需氨基酸(婴幼儿必需氨基酸)，在人体内合成较慢。如缺乏可导致发育迟缓、易生湿疹等症状。D-型与L-型生理效果相同。

熔点254 °C (dec.)(lit.)

比旋光度9.9 º (c=11, 6 N HCl)

密度1.49 g/cm3

蒸气压<1 hPa (20 °C)

储存条件Store at RT.

溶解度H₂O: 100 mg/mL

形态固体

颜色白色

PH值3.5-4.5 (100g/l, H2O, 20℃)

气味 (Odor)odorless

酸碱指示剂变色ph值范围3 - 4 at 105 g/l at 25 °C

旋光性 (optical activity)[α]20/D +9.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl

水溶解性169.9 g/L (20 ºC)

Merck14,4720

BRN4168261

InChIKeyCMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

LogP-3.32 at 25℃

CAS 数据库5934-29-2(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H319

防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313

危险品标志Xn

危险类别码22-36/37/38

安全说明S22-S24/25

WGK Germany3

RTECS号MS3119000

F10

TSCAYes

海关编码29332990

应用领域

用途一

营养增补剂。人体内合成速度较慢，为准必需氨基酸。可用于强化婴幼儿食品，外科手术后病人食品。用化学膨松剂制造面包时，添加组氨酸、亮氨酸、精氨酸可改善香味。

用途二

组织胺（histamine）的前体物质，依靠组氨酸脱羧酶（histidine decarboxylase）。

制备方法

方法一

由脱脂大豆水解物分离赖氨酸时的副产物。在碱性氨基酸中其碱性最弱，通过离子交换树脂柱，即能与其他碱性氨基酸分离。或使其形成难溶的汞盐、3，5-二氯苯磺酸盐等而分离。
由血红蛋白经用盐酸水解而得。
由发酵法制取。

上下游产品信息

上游原料

L-赖氨酸水解物大豆离子交换树脂柱血红蛋白

下游产品

N-Boc-L-组氨酸

化学品安全说明书(MSDS)

MSDS 信息L-Histidine hydrochloride monohydrate(5934-29-2).msds

图谱信息

L-盐酸组氨酸一水物(5934-29-2)傅里叶红外光谱图
L-盐酸组氨酸一水物(5934-29-2)红外图谱(IR)
L-盐酸组氨酸一水物(5934-29-2)Raman光谱

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

L-Histidine hydrochloride monohydrate, 98%(5934-29-2)

Alfa Aesar

L-组氨酸盐酸盐单水合物,99%
L-Histidine monohydrochloride monohydrate, 99%(5934-29-2)

Sigma Aldrich

5934-29-2(sigmaaldrich)

TCI Shanghai

L-组氨酸盐酸盐一水合物
L-Histidine Hydrochloride Monohydrate,>98.0%(T)(5934-29-2)

L-盐酸组氨酸一水物价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	A17627	L-组氨酸盐酸盐单水合物, 99% L-Histidine monohydrochloride monohydrate, 99%	5934-29-2	50g	333元
2024/04/30	A17627	L-组氨酸盐酸盐单水合物, 99% L-Histidine monohydrochloride monohydrate, 99%	5934-29-2	250g	980元
2024/04/30	J17080	L-盐酸组氨酸一水物 L-Histidine monohydrochloride monohydrate, 98+%, Thermo Scientific	5934-29-2	100g	1338元

常见问题列表

生物活性

L-Histidine monohydrochloride monohydrate (L-Histidine hydrochloride hydrate, H-His-OH.HCl.H2O) 是必需氨基酸L-组氨酸的结构类似物，是 protein biosynthesis 的可逆抑制剂，可引起培养中非致瘤细胞和致瘤细胞的不同反应。