86479-06-3

中文名称除虫脲

英文名称 Hexaflumuron

CAS 86479-06-3

分子式 C16H8Cl2F6N2O3

MDL 编号 MFCD01743935

分子量 461.14

MOL 文件 86479-06-3.mol

更新日期 2024/05/08 10:01:52

86479-06-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法上下游产品信息常见问题列表农药中毒急救措施知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯
氟铃脲
六福隆(氟羚尿)
1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
除虫脲
伏虫灵乳油
氟铃脲乳油
果蔬保
六伏隆

英文别名

1-[3,5-DICHLORO-4-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETHOXY)PHENYL]3-(2,6-DIFLUORO-BENZOYL)UREA
3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl isocyanate
CONSOL
CONSULT
CONSULT(R)
HEXAFLUMURON
N-[3,5-DICHLORO-4-(1,1,2,2-TETRAFLUOROETHOXY)PHENYLCARBAMOYL]-2,6-DIFLUOROBENZAMIDE
1-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)
6-difluoro-)-
ai3-29832
benzamide,n-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl
hexafluoron
xrd473
hexaflumuron (bsi,iso)
DE-473
Hexafluron
N-(((3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)amino)carbonyl)-2,6-difluorobenzamide
Hexaflumuron E.C.
1-[3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl]-3-(2,6-difuorobenzoyl) urea
Trueno

所属类别

农药: 杀虫（螨）剂: 苯甲酰脲杀虫剂

物理化学性质

外观性状纯品为白色结晶。m.p.202～205℃(197～199℃)，相对密度1.68，蒸气压0.059×10^-3Pa(25℃)。溶解度为：甲醇11.3g/L、二甲苯5.2g/L，也能溶于丙酮、二氯甲烷，不溶于水。分配系数为48000。化学性质稳定。

熔点197-199°

密度1.4069 (estimate)

蒸气压5.9 x l0^-5 Pa (25 °C)

储存条件0-6°C

溶解度DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml

水溶解性2.7 x l0^-22 mg l^-1 (18 °C)

酸度系数(pKa)8.54±0.46(Predicted)

形态neat

BRN8168725

稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。

InChIKeyRGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库86479-06-3(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Hexaflumuron (86479-06-3)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS09

警示词警告

危险性描述H410

防范说明P273-P391-P501

危险品标志N

危险类别码R50/53

安全说明S60-S61

危险品运输编号UN 3077

WGK Germany2

RTECS号CV3800000

危险等级9

包装类别III

毒害物质数据86479-06-3(Hazardous Substances Data)

应用领域

用途一

可有效防治棉花、蔬菜、果树、林木等作物上的多种害虫

用途二

属苯甲酰脲类杀虫剂，通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫

用途三

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，其作用机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮和变态，还能抑制害虫进食速度。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫，兼有杀卵活性。尤其对棉铃虫等害虫效果很好，对螨无效。用于防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，用5%乳油1500～2000倍液喷雾。

用途四

氟铃脲是一种杀虫活性高、杀虫谱广的特异性杀虫剂，可以用于蔬菜、棉花、果树、林木等多种作物防治多种鳞翅目害虫，并对有机磷、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好效果，但对家蚕、鱼类等毒性大。

制备方法

方法一

制备方法一
3,5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯胺与光气（或草酰氯）作用，使氨基转化为异氰酸基，制得3，5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯基异氰酸酯，然后再与2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）作用，合成氟铃脲。详见参考文献[3]。
制备方法二
2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯（制备方法见氟啶脲和氟虫脲）与3，5-二氯-4-（1，1，1，2-甲氟乙氧基）苯胺于甲苯溶剂中回流反应1h，制得氟铃脲。

上下游产品信息

上游原料

草酰氯光气氟化钾环丁砜异氰酸苯酯氟啶脲氟虫脲 2,6-二氟苯甲酰胺 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯氰酸 4-(1',1',2',2'-四氟乙氧基)苯胺

常见问题列表

概述

除虫脲又称伏虫脲、氟脲杀、敌灭灵(Dimilin)，化学名称为1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,是最早开发的苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。纯品为白色结晶，原粉为白色至黄色结晶粉末，工业品为米黄色到黄色结晶，密度1.56, 熔点210～230℃，蒸气压小于13.2μPa(50℃),25℃时在水中溶解度为0.1mg/L，丙酮中6.5g/L，易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜, 也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇。在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。遇碱易分解、在酸性和中性介质中稳定，对人、畜、鱼、蜜蜂等毒性较低，属于无毒极农药。对光比较稳定, 对热也比较稳定, 常温贮存稳定期至少两年。
除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂，主要是胃毒和触杀作用。害虫接触药剂后，不能在蜕皮时形成新表皮，虫体畸形而死亡。杀死害虫的速度比较慢。适用作物：小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。有效地防治大田、蔬菜、果树和林区的粘虫、棉铃虫、棉红铃虫、菜青虫、苹果小卷蛾、墨西哥棉铃象、松异舟蛾、舞毒蛾、梨豆液蛾、木虱、桔芸锈蟥，残效12-15天。水面施药可防治蚊幼虫。也可用于防治家蝇、厩螫蝇。主要剂型：20%悬浮剂；5%、25%可湿性粉剂；5%乳油。

除虫脲防治对象及使用方法

1,防治菜青虫、小菜蛾，在幼虫发生初期，每亩用20%悬浮剂15-20克，兑水喷雾。也可与拟除虫菊酯类农药混用，以扩大防治效果。
2,防治斜纹夜蛾，在产卵高峰期或孵化期，用20%悬浮剂400－500ppm的药液喷雾，可杀死幼虫，并有杀卵作用。
3,防治甜菜夜蛾，在幼虫初期用20%悬浮剂：100ppm喷雾。喷洒要力争均匀、周到，否则防效差。
注意事项
1,施药宜早，掌握在幼虫低龄期为好；在幼虫高龄期施药效果差，应增加用药量。
2,贮存时应放在阴凉、干燥处。胶悬剂如有沉淀，用前摇均匀再配药。
3,家蚕养殖区施用本品应慎重。

毒性

大鼠急性经口 LD₅₀>5000mg/kg，小鼠 LD₅₀>2000mg/kg；大鼠急性经皮 LD₅₀>2000mg/kg（>5000mg/kg)；大鼠急性吸入 LC₅₀>2.5mg/L (4h)。大鼠2年喂养无作用剂量为每天75mg/kg，狗1年喂养无作用剂量为每天0.5mg/kg。皮肤致敏试验阴性。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀>32×10^-9 （96h)。蜜蜂经口LD₅₀为0.1mg/只；对家蚕、鱼类毒性大。

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich

86479-06-3(sigmaaldrich)