3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐

3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐性质、用途与生产工艺

应用

制备

步骤a：

甲基3[(甲氧羰基)甲硫基]丙酸酯：在室温下，将丙烯酸甲酯(4.25g，49.5mmol)滴加到一种持续搅拌的巯基乙酸甲酯(5g，47.16mmol)和哌啶(0.10mL)溶液中，滴加时间超过20min。大约有一半的丙烯酸酯转化后，再加入哌啶(0.10mL)。加完丙烯酸酯之后，所得的反应混合物在室温下持续搅拌1h。所得的混合物用100mL氯仿稀释。用水，盐水洗去氯仿层，并用硫酸钠干燥。过滤所得的溶液并蒸发掉溶剂，获得一种油状产物(9g，100％)。

步骤b：

甲基4-氧-2，3，5-三羟基噻吩-3-羧酸酯：在室温下，向一种持续搅拌的甲醇钠(1.68g，31.25mmol)的干THF(15mL)浆液中加入一种去甲基-3-硫己烷标准品(5g，26.03mmol)的THF(10mL)溶液，加入时间总计5min。所得的反应混合物加热回流2h后冷却至室温，再加入冰冷水，用稀HCl酸化。所得的溶液用氯仿萃取，然后用水，盐水洗去结合的氯仿层，并且硫酸钠干燥。过滤所得的溶液并蒸发掉溶剂。所得的残留物经过硅胶柱层析，柱层析中使用己烷-乙酸乙酯(95∶5)作为洗提液，获得一种淡黄色油状产物(1.6g，39％)。

步骤c：

3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐：搅拌混合4-氧-3-甲氧基羰基四水噻吩(6.5g，40.62mmol)，盐酸羟胺(2.84g，40.62mmol)和乙腈(30mL)，然后回流1h。冷却所得的混合物，过滤分离出固体，用干乙醚洗涤后，获得3-氨基噻吩-4-羧酸甲酯盐酸盐(4.9g，62％)，其熔点为192-196℃。

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