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安吖啶

安吖啶, 51264-14-3, 结构式
安吖啶
CAS号:
51264-14-3
英文名:
Amsacrine
英文别名:
AMSA;CI-880;m-AMSA;C01553;Amekrin;Amsidyl;Amsakrin;AMSIDINE;Lamasine;SN 11841
中文名:
安吖啶
中文别名:
安啶;安吖啶;胺苯吖啶;M-AMSA 溶液;安吖啶/盐酸胺苯吖啶;安吖啶,10 MM DMSO 溶液;N-[4-(9-吖啶氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺;N-[4-(9-吖啶基氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺;TOPOISOMERASE抑制剂(AMSACRINE);4-(9-吖啶基氨基)-N-(甲磺酰基)-间甲氧基苯胺
CBNumber:
CB1236394
分子式:
C21H19N3O3S
分子量:
393.46
MOL File:
51264-14-3.mol

安吖啶化学性质

熔点:
230-240 °C
沸点:
563.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.2205 (rough estimate)
折射率:
1.6740 (estimate)
储存条件:
2-8°C(protect from light)
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
8.55±0.10(Predicted)
形态:
Powder
颜色:
Orange to red
CAS 数据库:
51264-14-3
(IARC)致癌物分类:
2B (Vol. 76) 2000
安全信息
危险品运输编号: 3249
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III
毒害物质数据: 51264-14-3(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 in male, female CDF1 mice: 810 mg/m2; 729 mg/m2 orally (Pavkov)

安吖啶性质、用途与生产工艺

药理作用及作用机制

安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。

药代动力学

安吖啶口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液屏障的渗透性差,脑脊液含量不到血中浓度的20%。

不良反应

1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90~120 mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少;
2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低~中度恶心、呕吐。当总剂量达到750 mg/m2或更高时,容易发生粘膜炎;
3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。

化学性质 

急性毒性LD50雄小鼠,雌小鼠(mg/m2):810,729口服。
盐酸安吖啶(Amsacrine Hydrochloride):C2Lh19N3O3S?HCl。结晶,熔点197-199℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约60腹腔注射。
甲磺酸安吖啶(Amsacrine Methanesulfonate):C21H19N3O3S?CH3SO3H。结晶,熔点292~293℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):约24腹腔注射。

用途 

吖啶类抗癌药,为一细胞抑制剂。作用原理和蒽环类相似。主要用于急性淋巴细胞和骨髓细胞的白血病的治疗。

生产方法 

邻甲氧基对硝基苯胺和酰氯反应,对氨基酰胺化进行保护,还原硝基为氨基,以甲磺酰氯对该氨基进行酰化使形成甲磺酰胺基,再选择性水解脱去1位氨基上的保护基,最后和9-氯吖啶反应,得到安吖啶。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-小鼠LD50: 53.42 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 15.47 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃; 加热分解释放有毒氮氧化物,硫氧化物烟雾; 药物副作用; 恶心,呕吐,骨髓病变等

储运特性

库房通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

安吖啶 上下游产品信息

上游原料

下游产品

安吖啶 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22HY-13551安吖啶
Amsacrine
51264-14-35 mg720元
2025/05/22HY-13551安吖啶
Amsacrine
51264-14-310 mM * 1 mLin DMSO792元

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