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N-Me-phe(3)-吗啡肽

N-Me-phe(3)-吗啡肽, 83397-56-2, 结构式
N-Me-phe(3)-吗啡肽
CAS号:
83397-56-2
英文名:
PL017
英文别名:
PL017;TYR-PRO-(NME)PHE-DPRO-NH2;morphiceptin, N-Me-Phe(3)-;[NMPhe3,D-Pro4]morphiceptin;H-TYR-PRO-N-ME-PHE-D-PRO-NH2;[N-ME-PHE3, D-PRO4]-MORPHICEPTIN;L-Tyr-L-Pro-N-Methyl-L-Phe-D-Pro-NH2;[(NME)PHE3, DPRO4] MORPHICEPTIN, BOVINE;[NMePhe3, DPro4] b-Casomorphin: 1-4, amide, bovine;{N-METHYL-PHE3,D-PRO4}-BETA-CASOMORPHIN FRAGMENT 1-
中文名:
N-Me-phe(3)-吗啡肽
中文别名:
N-ME-PHE(3)-吗啡肽;H-TYR-PRO-N-ME-PHE-PRO-NH2
CBNumber:
CB5131318
分子式:
C29H37N5O5
分子量:
535.63
MOL File:
83397-56-2.mol

N-Me-phe(3)-吗啡肽化学性质

沸点:
878.5±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
−20°C
形态:
Powder
酸度系数(pKa):
9.86±0.15(Predicted)
水溶解性:
Soluble to 1 mg/ml in water
安全信息
安全说明: 22-24/25
WGK Germany: 3

N-Me-phe(3)-吗啡肽性质、用途与生产工艺

生物活性

PL-017 是一种有效的,选择性 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 激动剂,对 125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。PL-017 在大鼠中产生持久的可逆性镇痛作用。

靶点

IC50: 5.5 nM ( 125 I-FK 33,824 binding to μ site)

体外研究

PL-017 has an IC 50 of 10000 nM for 125 I-DADLE binding to δ site.

体内研究

PL-017 (0.22, 0.45, 0.9 nmol/rat; i.c.v.) has the time of maximum effect of approximately 15 to 30 mm after injection at lower doses and produces analgesia lasting as long as 4 hours with larger doses in male Sprague-Dawley rats weighing 250 to 375 g.

N-Me-phe(3)-吗啡肽 上下游产品信息

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N-Me-phe(3)-吗啡肽 生产厂家

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上海瀚鸿科技股份有限公司 021-54306202 13764082696 info@hanhongsci.com 中国 42982 64
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南京莱昂生物科技有限公司 17705183659 sales@njleonbiotech.com 中国 5503 55
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