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夫雷非班

夫雷非班, 148396-36-5, 结构式
夫雷非班
CAS号:
148396-36-5
英文名:
Fradafiban
英文别名:
BIBU-52;Fradafiban;Fradafiban/BIBU-52;3-Pyrrolidineacetic acid, 5-[[[4'-(aminoiminomethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]methyl]-2-oxo-, (3S,5S)-
中文名:
夫雷非班
中文别名:
夫雷非班
CBNumber:
CB81117082
分子式:
C20H21N3O4
分子量:
367.403
MOL File:
148396-36-5.mol

夫雷非班化学性质

密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
4.29±0.10(Predicted)
安全信息

夫雷非班性质、用途与生产工艺

生物活性

Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂,其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合,Kd 值为 148 nM。

靶点

Kd: 148 nM (human platelet GP IIb/IIIa complex)

体外研究

Fradafiban is a nonpeptide mimetic of the arginine-glycine-aspartic acid recognition sequence. Fradafiban binds with high affinity and selectivity to the human platelet GP IIb/IIIa complex and potently inhibits human platelet aggregation in vitro. Fradafiban reversibly binds to the human platelet GP IIb/IIIa complex with a K d value of 148 nM.

体内研究

Fradafiban has only very limited oral activity probably due to its high polarity and thus poor absorption after oral ingestion.

夫雷非班 上下游产品信息

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夫雷非班 生产厂家

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