三苯甲基奥美沙坦酯

三苯甲基奥美沙坦酯性质、用途与生产工艺

应用

三苯甲基奥美沙坦酯可以提高酶和蛋白质的稳定性，在酶的制备、生产和应用过程中具有重要的意义。

制备

步骤1：将4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯（100 gm）溶于丙酮（2500 ml）中，然后在室温下搅拌下加入碳酸钾（100 gm）、5-[4'-（溴甲基）[1，1'-联苯]-2-基]-2-（三苯基甲基）-1H-四唑（250 gm）和叔丁基溴化铵（15 gm）。将反应物质的温度升高至50至55°C，并在50至55℃下保持15小时。将反应物料冷却至45°C并通过硅藻土床。将收集的滤液冷却至0至5℃，然后加入碳酸钾（36 gm）水溶液（36 ml）1小时。将反应物质的温度升高至室温并在室温下保持16小时。在低于40°C的真空下将丙酮完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入氯化钠溶液（10%，900ml），然后加入乙酸乙酯（1500ml）。分离各层并提取水层。合并两个有机层并用硫酸钠干燥。将溶剂完全蒸馏掉以获得残余质量。

步骤2：在室温下搅拌下加入丙酮（1200 ml）、碳酸钾（100 gm）、（4-溴乙基）-5-甲基氧代-1,3-二氧杂环己烷（105 gm）和碘化钾（17 gm）的混合物，然后将内容物加热至50至55℃。将溶液添加到上述残余物质中1小时30分钟，并在50至55℃下保持1小时30分。将反应物料冷却至45°C并过滤。将溶剂完全蒸馏掉以获得残留物。向残余物中加入甲苯（1500ml）并分离各层。用硫酸钠干燥甲苯层，并在真空下蒸馏出该层，以获得清晰的残余质量。向残余质量中加入甲醇（1500ml），并在室温下搅拌30分钟。将反应物质冷却至10至15℃，并保持1小时30分钟。将分离的固体过滤并在40至45℃下干燥7小时，以获得产物三苯甲基奥美沙坦酯，产量270克。

三苯甲基奥美沙坦酯 上下游产品信息

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