Amiloride也诱导P13K(磷脂酰肌醇3-激酶),PDK-1(磷酸肌醇依赖性激酶-1),PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物10号染色体上删除)和PP1阿尔法磷酸激酶的去磷酸化。Amiloride通过与ATP竞争抑制磷酸激酶和磷酸酶的磷酸化。Amiloride,这本身导致很少或没有细胞毒性,增强TRAIL诱导的细胞凋亡。 Amiloride排除了碱化,并联抑制细胞增生。Amiloride直接抑制EGF受体的自磷酸化。 Amiloride显著增强恢复到39%,88%和78%,分别为+ dF/dt和-dF/dt。 Amiloride阻断phorbol酯诱导的HL-60细胞粘附(粘附是分化状态的指示),但dimethylamiloride(以及ethylisopropylamiloride,另一种非常有效的amiloride类似物)没有。 在兔完整近端小管中,在不同浓度的细胞外钠的存在下,Amiloride抑制ouabain敏感的耗氧量(QO2)。