1-BOC-INDOLE

1-BOC-INDOLE Struktur
75400-67-8
CAS-Nr.
75400-67-8
Englisch Name:
1-BOC-INDOLE
Synonyma:
N-BOC INDOLE;1-BOC-INDOLE;INDOLE, BOC PROTECTED;Indole, N-BOC protected;N-Butyloxycarbonylindole;1H-Indole, N-BOC protected;Indole, N-BOC protected 98%;N-tert-Butoxycarbonylindole;1H-Indole,N-BOCprotected98%;1-(Butoxycarbonyl)-1H-indole
CBNumber:
CB0190152
Summenformel:
C13H15NO2
Molgewicht:
217.26
MOL-Datei:
75400-67-8.mol

1-BOC-INDOLE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
24-26
Siedepunkt:
201 °C(lit.)
Dichte
1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.543(lit.)
Flammpunkt:
160 °F
storage temp. 
Sealed in dry,2-8°C
Aggregatzustand
liquid
Wichte
1.070
Farbe
Yellow
BRN 
4674239
CAS Datenbank
75400-67-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
Hazard Note  Irritant/Keep Cold
HazardClass  IRRITANT, KEEP COLD
HS Code  2933998090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

1-BOC-INDOLE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Verwenden

Reactant for preparation of:
  • Potent plant-growth inhibitors
  • Cannabinoid CB2 receptor ligands
  • Analogues of isomeridianin G and evaluation as GSK-3β inhibitors
  • Inhibitor of the Yersinia pestis salicylate adenylation domain YbtE
  • Cholecystokinin-2 receptor antagonists
  • Antileishmanial agents

  • Reactant for:
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling reactions
  • Friedel-Crafts alkylation reactions

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron Letters, 43, p. 4115, 2002 DOI: 10.1016/S0040-4039(02)00696-2

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+8618339805032
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Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
0551-65418684 +8618949823763
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  • TERT-BUTYL 1H-INDOLE-1-CARBOXYLATE
  • TERT-BUTYL 1-INDOLECARBOXYLATE
  • INDOLE, BOC PROTECTED
  • 1-BOC-INDOLE
  • 1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)INDOLE
  • Indole, N-BOC protected
  • Indole, N-BOC protected 98%
  • N-BOC INDOLE
  • 1H-Indole, N-BOC protected 98%
  • 1-(Butoxycarbonyl)-1H-indole
  • 1-Indolecarboxylic acid tert-butyl ester
  • N-tert-Butoxycarbonylindole
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 1,1-diMethylethyl ester
  • tert-Butyl 1H-indole-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indole
  • N-Butyloxycarbonylindole
  • 1H-Indole,N-BOCprotected98%
  • indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • 1H-Indole, N-BOC protected
  • tert-butyl indole-1-carboxylate
  • 75400-67-8
  • Building Blocks
  • Indoles
  • Heterocyclic Building Blocks
  • blocks
  • IndolesOxindoles
  • Indole
  • Building Blocks
  • Heterocyclic Building Blocks
  • Indoles
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