TBBZ

TBBZ Struktur
577779-57-8
CAS-Nr.
577779-57-8
Englisch Name:
TBBZ
Synonyma:
4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazole;1H-Benzimidazole, 4,5,6,7-tetrabromo-;4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazole;4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazole(WXC06733)
CBNumber:
CB1972937
Summenformel:
C7H2Br4N2
Molgewicht:
433.72
MOL-Datei:
577779-57-8.mol

TBBZ Eigenschaften

Schmelzpunkt:
330-332°C
Siedepunkt:
553.5±45.0 °C(Predicted)
Dichte
2.713±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: >10mg/mL at 60°C, clear
Aggregatzustand
powder
pka
6.73±0.30(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25-36
S-Sätze: 26-45
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TBBZ Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Light Yellow Solid

Verwenden

TBBz has been used as a CK2 inhibitor in HeLa cells and rat septal neurons.

Biochem/physiol Actions

TBBz is a cell-permeable Casein Kinase-2 (CK2) inhibitor. CK2 inhibitors, 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBBt, Sigma Cat. # T0826) and rabromobenzimidazole (TBBz), the latter of which was shown to discriminate between different molecular forms of CK2 in yeast. TBBt, with a pK(a) ~5, exists in solution at physiological pH almost exclusively (>99%) as the monoanion; whereas TBBz, with a pKa ~9, is predominantly (>95%) in the neutral form, both of obvious relevance to their modes of binding. In vitro, TBBt inhibits different forms of CK2 with Ki values ranging from 80 to 210 nM. TBBz discriminates better between CK2 forms, with Ki values ranging from 70-510 nM. TBBz is more effective than TBBt in inducing apoptosis and to a lesser degree, necrosis in transformed human cell lines. Dvelopment of shRNA strategies for the selective knockdown of the CK2α and CK2α′ isoforms reinforces the foregoing results, indicating that inhibition of CK2 leads to attenuation of proliferation.

TBBZ Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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BOC Sciences --
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  • 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazole
  • 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazole
  • 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazole(WXC06733)
  • 1H-Benzimidazole, 4,5,6,7-tetrabromo-
  • 577779-57-8
  • Protein Kinase Inhibitors and Activators
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