[2-[(Dichloracetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[R-(R*,R*)]-hydrogensuccinat

Chloramphenicol hemisuccinate Struktur
3544-94-3
CAS-Nr.
3544-94-3
Bezeichnung:
[2-[(Dichloracetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[R-(R*,R*)]-hydrogensuccinat
Englisch Name:
Chloramphenicol hemisuccinate
Synonyma:
Chronicin foam;Paraxin succinate;Kemicetine succinate;Levomycetin succinate;Chloromycetin succinate;Chloramphenicol succinate;Levomycetin hemisuccinate;Chloramphenicol 3-succinate;Chloramphenicol hemisuccinate;Chloramphenicol monosuccinate
CBNumber:
CB2925965
Summenformel:
C15H16Cl2N2O8
Molgewicht:
423.2
MOL-Datei:
3544-94-3.mol

[2-[(Dichloracetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[R-(R*,R*)]-hydrogensuccinat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
127 °C
Siedepunkt:
716.3±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.6769 (rough estimate)
Brechungsindex
1.7350 (estimate)
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
Aggregatzustand
A solid
pka
4.36±0.17(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

[2-[(Dichloracetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[R-(R*,R*)]-hydrogensuccinat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Chloramphenicol succinate is a water-soluble prodrug form of the antibiotic chloramphenicol. It is a substrate for succinate dehydrogenase (SDH) and is oxidized by human liver and rat liver and kidney mitochondria to release chloramphenicol in vitro. Chloramphenicol succinate reduces human leukocyte migration in vitro. In vivo, chloramphenicol succinate reduces E. coli growth in rabbit and rat models of pyelonephritis when administered at doses of 150 and 200 mg/kg, respectively. Chloramphenicol succinate (20 mg/kg) reduces infarct size in a porcine model of myocardial ischemia-reperfusion injury. Formulations containing chloramphenicol succinate have been used in the treatment of severe bacterial infections.

Verwenden

Chloramphenicol succinate is prepared by acylation of chloramphenicol with succinic anhydride to provide a water soluble pro-drug. Chloramphenicol succinate represents an alternative pro-drug strategy for chloramphenicol that has found a niche in surface antibiotic treatment in surgery. Chloramphenicol succinate is significantly less active than chloramphenicol but acts as a prodrug, forming chloramphenicol in the presence of succinate dehydrogenase.

[2-[(Dichloracetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]-[R-(R*,R*)]-hydrogensuccinat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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