2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI)

2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI) Struktur
4214-72-6
CAS-Nr.
4214-72-6
Englisch Name:
2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI)
Synonyma:
Isaxonine;2-(Isopropylamino)pyrimidine;N-Isopropylpyrimidin-2-amine;N-Isopropyl-2-pyrimidinamine;2-(N-isopropylamino)pyrimidine;isopropyl(pyrimidin-2-yl)amine;N-(Isopropylamino)-2-pyrimidine;2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)-;2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI)
CBNumber:
CB31081355
Summenformel:
C7H11N3
Molgewicht:
137.18
MOL-Datei:
4214-72-6.mol

2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI) Eigenschaften

Schmelzpunkt:
27-28℃
Siedepunkt:
229℃
Dichte
1.065
Flammpunkt:
93℃
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Colourless Semi-Solid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Isaxonine is a neurotropic agent. Isaxonine prevents synaptic remodeling by suppression of the redundant nerve endings from additional axons. Isaxonine is transformed by cytochrome P 450 into reactive metabolites that lead to immunoallergic hepatitis in man.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Isaxonine phosphate was introduced in 1981 and marketed exclusively in France for the treatment of peripheral neuropathy. In January 1983 indications for use were restricted following its association with cases of toxic hepatitis. It was subsequently withdrawn in June 1983.

2-Pyrimidinamine, N-(1-methylethyl)- (9CI) Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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