6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
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- CAS-Nr.
- 356559-20-1
- Englisch Name:
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- Synonyma:
- 100869;CS-474;SB522334;SB-525334;SB 525334, >=98%;SB525334;SB 525334;TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII;SB525334 SB-525334 TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII;SB-525334;SB 525334;TGF-Β RI KINASE INHIBITOR VIII;TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII - CAS 356559-20-1 - Calbiochem
- CBNumber:
- CB32100545
- Summenformel:
- C21H21N5
- Molgewicht:
- 343.42
- MOL-Datei:
- 356559-20-1.mol
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6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 159 °C
- Siedepunkt:
- 540.5±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.191
- storage temp.
- 2-8°C
- Löslichkeit
- DMSO: ≥20mg/mL
- pka
- 10.24±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Yellow solid
- Farbe
- yellow
- Stabilität:
- Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChIKey
- DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xn |
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| R-Sätze: |
22-36/37/38 |
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| S-Sätze: |
26 |
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| RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
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| WGK Germany |
3 |
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| HS Code |
2933.39.6190 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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| H413 |
Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung. |
Langfristig (chronisch) gewässergefährdend |
Kategorie 4 |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P301+P310 |
BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Beschreibung
SB-525334 is a potent inhibitor of the TGF-β receptor 1 (TGF-β R1, ALK5) kinase (IC
50 = 14.36 nM). It is ~4-fold less effective against ALK4 and inactive against ALK2, ALK3, and ALK6. SB-525334 blocks TGF-β1-induced phosphorylation and nuclear translocation of SMAD2/3 as well as TGF-β1-directed gene expression. It is effective
in vivo, preventing puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis and bleomycin-induced pulmonary fibrosis. SB-525334 also modulates carcinogenesis and suppresses the development of pulmonary arterial hypertension in animals.
Verwenden
SB-525334 is a potent activin receptor-like kinase (ALK5)/ type I TGFβ-receptor kinase inhibitor with IC50 = 14.3 nM.
Biologische Aktivität
Selective inhibitor of transforming growth factor- β receptor I (ALK5, TGF- β RI) (IC 50 = 14.3 nM). Inhibits TGF- β 1-induced smad2/3 nuclear localisation and TGF- β 1-induced mRNA expression in kidney cells. Attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis.
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 172)Lieferanten
- SB-525334
- 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- SB522334
- SB525334 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
- 6-(2-tert-butyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)quinoxaline
- 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline SB 525334
- SB 525334 6-[2-(1,1-Dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
- 6-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-pyridyl)-4H-imidazol-5-yl]quinoxaline
- SB 525334, >=98%
- TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
- SB525334;SB 525334
- 100869
- TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII - CAS 356559-20-1 - Calbiochem
- CS-474
- SB-525334;SB 525334;TGF-Β RI KINASE INHIBITOR VIII
- 6-[2-tert-butyl-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]quinoxaline
or
SB525334
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxal
- Quinoxaline, 6-[2-(1,1-dimethylethyl)-5-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-imidazol-4-yl]-
- 6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline USP/EP/BP
- 6-[2-(tert-Butyl)-5-(6-methyl-2-pyridyl)-4-imidazolyl]quinoxaline
- SB525334 SB-525334 TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
- inhibit,Inhibitor,SB 525334,TGF-β Receptor,Transforming growth factor beta receptors,SB-525334
- 356559-20-1
- Inhibitors
- Amines
- Heterocycles
- Intermediates & Fine Chemicals
- Pharmaceuticals
- Smad
- TGF-beta
