Diethyl-1,1-cyclobutandicarboxylat
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- CAS-Nr.
- 3779-29-1
- Bezeichnung:
- Diethyl-1,1-cyclobutandicarboxylat
- Englisch Name:
- Diethyl 1,1-cyclobutanedicarboxylate
- Synonyma:
- DIETHYL CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATE;NSC 9017;AKOS BBS-00006459;1,1-DICARBOETHOXYCYCLOBUTANE;DIETHYL 2,2-TRIMETHYLENEMALONATE;1,1-Bis(ethoxycarbonyl)cyclobutane;DIETHYL 1,1-CYCLOBUTANEDICARBOXYLATE;Diethyl 1,1-Cyclobutanedicarboxylate >1,1-decarboxylic acid diethyl cyclobutane;1,1-CYCLOBUTANEDICARBOXYLIC ACID DIETHYL ESTER
- CBNumber:
- CB3352522
- Summenformel:
- C10H16O4
- Molgewicht:
- 200.23
- MOL-Datei:
- 3779-29-1.mol
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Diethyl-1,1-cyclobutandicarboxylat Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H227 |
Combustible liquid |
Flammable liquids |
Category 4 |
Warnung |
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P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501 |
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| Sicherheit |
| P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P370+P378 |
Bei Brand: zum Löschen verwenden. |
| P403+P235 |
An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. |
| P501 |
Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen. |
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Diethyl-1,1-cyclobutandicarboxylat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
Colourless Oil
Verwenden
Diethyl 1,1-cyclobutanedicarboxylate is used as a pharmaceutical intermediate. Used as intermediate in the production of Carboplatin.
synthetische
The preparation of diethyl 1,1-cyclobutanedicarboxylate is as follows:The major product is tetraethy1 1,1,5,5-pentanetetra-carboxylate II with diethyl malonate. To eliminate this side reaction, II was independently prepared by the addition of hydrogen bromide to diethyl allylmalonate (I) and then cyclized to II by treatment with sodium ethylate. The over-all yield from I is about 50%.
Diethyl-1,1-cyclobutandicarboxylat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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