Pyraclostrobin

Pyraclostrobin Struktur
175013-18-0
CAS-Nr.
175013-18-0
Englisch Name:
Pyraclostrobin
Synonyma:
PYRACLOSTROBINE;METHYL [2-[1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOL-3-YLOXYMETHYL]PHENYL]METHOXYCARBAMATE;BAS 500 F;hyl (2-(((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)methyl)phenyl)(methoxy)carbamate;OPERA;F 500;CABRIO;StaMina;HEADLINE;INSIGNIA
CBNumber:
CB3430682
Summenformel:
C19H18ClN3O4
Molgewicht:
387.82
MOL-Datei:
175013-18-0.mol

Pyraclostrobin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
63.7-65.2°
Siedepunkt:
501.1±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
DMSO: 250 mg/mL (644.63 mM)
pka
-0.23±0.10(Predicted)
Stabilität:
Toxic
InChIKey
HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N
LogP
4.250 (est)
NIST chemische Informationen
Pyraclostrobine(175013-18-0)
EPA chemische Informationen
Pyraclostrobin (175013-18-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher N
R-Sätze: 50/53
S-Sätze: 60-61
RIDADR  UN3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. EZ3441000
Giftige Stoffe Daten 175013-18-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 in rainbow trout: 0.006 mg/l (Ammermann)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H331 Giftig bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

Pyraclostrobin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Pyraclostrobin is a fungicide for use in seed grass and food crops.

Landwirtschaftliche Anwendung

Pyraclostrobin (trade names: Cabrio®, Headline®) primed the tobacco cv. Xanthi nc for more rapid accumulation of antimicrobial PR-1 defence proteins after infection with Tobacco mosaic virus and the wildfire pathogen Ps pv. tabaci. The Pyraclostrobininduced priming for enhanced PR-1 accumulation in response to pathogen attack was associated with enhanced disease resistance (Herms et al. 2002). The enhanced resistance to pathogenic viruses and bacteria in Pyraclostrobin-treated plants was also seen on various crops and ornamental plants in both the greenhouse and field (Koehle et al. 2003, 2006). It is interesting that in the field, Pyraclostrobin-induced priming was associated with enhanced resistance also to abiotic stresses, including drought. In addition, treatment with Pyraclostrobin increased crop yield in the field. Also, in various crops Pyraclostrobin and other strobilurin fungicides induce a ‘greening effect.’ The term refers to the phenomenon of delayed leaf senescence and an increased grain-filling period resulting in enhanced biomass and yield (Bartlett et al. 2002). Together, the findings made with Pyraclostrobin suggest that this chemistry, in addition to exerting direct antifungal activity, may also protect plants by priming them for a boosted activation of subsequently stress-induced defence responses. This conclusion is consistent with an earlier report demonstrating that another commercial fungicide, Oryzemate®, enhanced the resistance to Tobacco mosaic virus in tobacco (Koganezawa et al. 1998) and to a bacterial and an oomycete pathogen in Arabidopsis (Yoshioka et al. 2001). Oryzemate® contains Probenazole as the active ingredient which is metabolized to saccharin in treated plants (Koganezawa et al. 1998). The latter compound seems to elicit priming in Oryzemate®-treated plants (Siegrist et al. 1998).

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