Divinylbenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Kann polymerisieren beim Erhitzen unter Feuer- und Explosionsgefahr. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 10 ppm (als TWA); (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden) (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
A water-white to straw colored liquid. Slightly less dense than water and insoluble in water. Flash point below 141°F. Vapors may be toxic. Used in making rubber.
Verwenden
Divinylbenzene is a specialty monomer used primarily to make cross-linked polystyrene resins. The largest use of divinylbenzene (DVB) [CAS: 1321-74-0] is in ion-exchange resins for domestic and industrial water softening. Ion-exchange resins are also used as solid acid catalysts for certain reactions, such as esterification. Divinylbenzene is manufactured by dehydrogenation of diethylbenzene, which is an internal product in the alkylation plant for ethylbenzene production.
Allgemeine Beschreibung
Divinylbenzene (DVB) consists of a combination of meta and para isomers of DVB and ethylvinylbenzene. It can be used as a monomer for the preparation of linear polydivinylbenzene by anionic polymerization.
Air & Water Reaktionen
Flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Divinylbenzene may react vigorously with strong oxidizing agents. Can react exothermically with reducing agents (such as alkali metals and hydrides) to release gaseous hydrogen. May react exothermically with both acids and bases. May in the presence of various catalysts (such as acids) or initiators undergo exothermic polymerization. Inhibited by presence of an additive. When uninhibited violent polymerization may occur . Substitution at the benzene nucleus occurs by halogenation (acid catalyst), nitration, sulfonation, and the Friedel-Crafts reaction.
Health Hazard
Divinyl benzene is an irritant of
eyes, nose, and mucous membranes.
Mild respiratory irritation occurred in
workers exposed to 0.4–4ppm divinyl
benzene. Mild irritation was also reported
from skin and eye contact.
Brandgefahr
Divinylbenzene is combustible.
Sicherheitsprofil
Mildly toxic by ingestion.
An eye irritant. Combustible. When heated to
decomposition it emits acrid smoke and irritating
fumes.
Carcinogenicity
Divinyl benzene was weakly genotoxic in
vivo, inducing a dose-dependent increase in
sister chromatid exchanges and an increase
in the frequency of chromosome aberrations in
male mice exposed at concentrations of up to
75ppm for 3 days.
The 2003 ACGIH threshold limit valuetime-
weighted average (TLV-TWA) for divinyl
benzene is 10ppm (53mg/m3).
läuterung methode
Purify divinylbenzene by dissolving in Et2O, shaking with H2O, drying over CaCl2, filtering, evaporating and distilling in vacuo. It polymerises within 2-3days unless 4-tertbutylcatechol (0.05%) is added as stabilizer. [Fries & Bestian Chem Ber 69 715 1936, Beilstein 5 III 1366.]
Divinylbenzol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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