VASICINONE

VASICINONE Struktur
486-64-6
CAS-Nr.
486-64-6
Englisch Name:
VASICINONE
Synonyma:
VASICINONE;l-Vasicinone;2,3-Dihydro-3-hydroxypyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one;(3R)-2,3-Dihydro-3-hydroxypyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one;(3R)-2,3-Dihydro-3β-hydroxypyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one;Pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one,2,3-dihydro-3-hydroxy-, (3S)-
CBNumber:
CB4385271
Summenformel:
C11H10N2O2
Molgewicht:
202.21
MOL-Datei:
486-64-6.mol

VASICINONE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
200-202℃
Siedepunkt:
320.7°C (rough estimate)
Dichte
1.50
Brechungsindex
1.5300 (estimate)
Löslichkeit
Soluble in chloroform and ethanol;
Aggregatzustand
powder
pka
12.76±0.20(Predicted)
Farbe
White
Wasserlöslichkeit
1.597g/L(25 ºC)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

VASICINONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

A further alkaloid present in Adhatoda vasica and Peganum harmala, this base forms colourless crystals from 95 per cent EtOH. It has [α]22D - 100° (c 0.5, CHCL3) and the ultraviolet spectrum has absorption maxima at 227, 272, 302 and 315 mfJ.. The alkaloid yields a series of crystalline salts with mineral acids, e.g. the hydrochloride, m.p. 232-4°C; hydro bromide, m.p. 254-5°C (dec.); hydriodide, m.p. 222-6°C (dec.); nitrate, m.p. 138-9° C (dec.) and the sulphate, m.p. l82-5°C (dec.). The optically inactive form of the base has been prepared synthetically, m.p. 211- 2°C. The alkaloid is an active bronchodilator.

Einzelnachweise

Ghose et al., J. Chem. Soc., 2740 (1932)
Morris, Horford, Adams., J. Amer. Chem. Soc., 57,951 (1935)
Mehta, Naravane, Desai., J. Org. Chem., 28, 445 (1963)

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