Thiophen-2-ethylamin

Thiophene-2-ethylamine Struktur
30433-91-1
CAS-Nr.
30433-91-1
Bezeichnung:
Thiophen-2-ethylamin
Englisch Name:
Thiophene-2-ethylamine
Synonyma:
2-(thiophen-2-yl)ethan-1-aMine;2-THIOPHENEETHYLAMINE;2-(2-AMINOETHYL)THIOPHENE;2-Thien-2-yL;ThiopheneEthaMine;RARECHEM AL BW 0099;2-Thiopheneethamine;2-Thiopheneethylamin;2-ThiophenethylaMine;THIOPHENE ETHYLAMINE
CBNumber:
CB4853460
Summenformel:
C6H9NS
Molgewicht:
127.21
MOL-Datei:
30433-91-1.mol

Thiophen-2-ethylamin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
202 °C
Siedepunkt:
200-201 °C/750 mmHg (lit.)
Dichte
1.087 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.551(lit.)
Flammpunkt:
190 °F
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO, Methanol
pka
9.47±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.087
Farbe
Colorless to yellow
Sensitive 
Air Sensitive
BRN 
106962
InChIKey
HVLUYXIJZLDNIS-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
30433-91-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 20/21/22-36/37/38
S-Sätze: 26-36-37/39
RIDADR  NA 1993 / PGIII
WGK Germany  3
HazardClass  IRRITANT
HazardClass  8
PackingGroup  II
HS Code  29339900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Thiophen-2-ethylamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

A colorless to yellow liquid with unstable properties requiring protection with nitrogen gas. It appears as a light yellow clear liquid, but turns red upon prolonged exposure.

Verwenden

[2-(Thiophene-2-yl)ethyl]amine is used in the synthesis of geldanamycin derivatives as HCV replication inhibitors targetting Hsp90.

Allgemeine Beschreibung

2-Thiopheneethylamine (2-(thiophen-2-yl)ethanamine) is an aromatic amine. It undergoes microwave induced condensation with iminodiacetic acid to form the corresponding piperazine-2,6-dione derivatives. Its effect as a probable substitute to the pyridine ligand on the performance of poly(3-hexylthiophene)/CdSe hybrid solar cells has been investigated.

Einzelnachweise

[1] M. BARWIOLEK. Structural and spectral studies of silver(I) complexes with new Schiff bases derived from 2-thiopheneethylamine and their application in thin layer deposition by spin and dip coating techniques[J]. Polyhedron, 2017, 124: Pages 12-21. DOI:10.1016/j.poly.2016.12.011.
[2] BHUSHAN D. VARPE S B J. Schiff Base of Isatin with 2-Thiopheneethylamine and Its Mannich Bases: Synthesis, Docking, and In Vitro Anti-Inflammatory and Antitubercular Activity[J]. Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2022, 48 2: 372-379. DOI:10.1134/S1068162022020030.
[3] JUN YAN LEK. Understanding the Effect of Surface Chemistry on Charge Generation and Transport in Poly (3-hexylthiophene)/CdSe Hybrid Solar Cells[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2011, 3 2: 287-292. DOI:10.1021/am100938f.
[4] SANDEEP KUMAR. Efficient synthesis of piperazine-2,6-dione and 4-(1H-indole-2-carbonyl)piperazine-2,6-dione derivatives and their evaluation for anticancer activity[J]. Medicinal Chemistry Research, 2013, 22 10: 4600-4609. DOI:10.1007/s00044-012-0438-7.

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