INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-

INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL- Struktur
282728-47-6
CAS-Nr.
282728-47-6
Englisch Name:
INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-
Synonyma:
INDOMETHACIN HEPTYL ESTER;PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-N;INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-;1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, heptyl ester;1-(4-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, 1-HEPTYL ESTER;1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER;1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-3-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER
CBNumber:
CB5105498
Summenformel:
C26H30ClNO4
Molgewicht:
455.97
MOL-Datei:
Mol file

INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL- Eigenschaften

Flammpunkt:
-16 °C
storage temp. 
−20°C
Löslichkeit
≤17mg/ml in ethanol;17mg/ml in DMSO;17mg/ml in dimethyl formamide
Aggregatzustand
methyl acetate solution
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,Xi
R-Sätze: 11-36-66-67
S-Sätze: 16-26-29-33-36
RIDADR  UN 1231 3/PG 2
WGK Germany  1
RTECS-Nr. AI9100000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P241 Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.
P242 Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.
P243 Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL- Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R36:Reizt die Augen.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Indomethacin is a potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 in sheep and humans. Structurally, indomethacin is a substituted indole acetic acid, wherein the carboxylate can be derivatized as an ester or amide. These derivatives show enhanced selectivity for the COX-2 isoform. For example, the IC50 for indomethacin heptyl ester for the inhibition of human recombinant COX-2 is 0.04 μM, making it more than 1,700 times more potent as an inhibitor of COX-2 than COX-1. While indomethacin itself has an IC50 of 0.05 μM for the inhibition of COX-2, it also inhibits COX-1 with a corresponding IC50 of 0.67 μM.

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  • INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-
  • INDOMETHACIN HEPTYL ESTER
  • 1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-3-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER
  • 1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER
  • 1-(4-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, 1-HEPTYL ESTER
  • PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-N
  • 1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, heptyl ester
  • 282728-47-6
  • Enzymes, Inhibitors, and Substrates
  • Cyclooxygenase (COX) Enzymes
  • Cyclooxygenase Inhibitors
  • Cell Signaling Enzymes
  • Application Index
  • Biochemicals and Reagents
  • BioChemical
  • Cyclooxygenase InhibitorsCancer Research
  • A to
  • Arachidonic Acid Cascade
  • Chemopreventive Agents
  • Cyclooxygenase (COX) Enzymes
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  • CyclooxygenaseEnzyme Inhibitors by Enzyme
  • Enzyme Inhibitors
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