1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat
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- CAS-Nr.
- 14542-93-9
- Bezeichnung:
- 1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat
- Englisch Name:
- 1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL ISOCYANIDE
- Synonyma:
- WALBORSKY REAGENT;WALBORSKY'S REAGENT;TERT-OCTYLISONITRILE;TERT-OCTYL ISOCYANIDE;2-isocyano-2,4,4-trimethyl-pentan;2-isocyano-2,4,4-triMethylpentane;1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYLISONITRILE;1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL ISOCYANIDE;Pentane, 2-isocyano-2,4,4-trimethyl-;1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanide,95%
- CBNumber:
- CB5246986
- Summenformel:
- C9H17N
- Molgewicht:
- 139.24
- MOL-Datei:
- 14542-93-9.mol
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1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat Eigenschaften
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xn |
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| R-Sätze: |
10-20/21/22 |
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| S-Sätze: |
23-36/37 |
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| RIDADR |
UN 1993 3/PG 3 |
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| WGK Germany |
3 |
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| F |
10-21 |
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| HS Code |
2929 90 00 |
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| HazardClass |
3.2 |
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| PackingGroup |
III |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H226 |
Flüssigkeit und Dampf entzündbar. |
Entzündbare Flüssigkeiten |
Kategorie 3 |
Warnung |
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| Sicherheit |
| P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
| P370+P378 |
Bei Brand: zum Löschen verwenden. |
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1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless liquid
Verwenden
1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanide was used in the synthesis of substituted furans and imides.
synthetische
To a stirred solution of 83.0 g (0.528 mole) of N-(l,l,3,3-tetramethylbutyl) formamide in 11 of DMF was added dropwise, under a nitrogen atmosphere, a solution made up of thionyl chloride (40.3 ml, 0.55 mole) dissolved in 150 ml of DMF. The addition was at such a rate that the temperature did not exceed -50°C. After the addition, the cooling bath was removed momentarily to allow the temperature to increase to -35°C and then it was replaced while 118.0 g (1.11 mole) of sodium carbonate (anhydrous grade) was added. Then the cooling bath was removed and the reaction mixture was diluted with ice-cold water in a separatory funnel and then extracted with pentane. The pentane extract was dried over sodium sulfate and concentrated, and the product distilled to yield 68.4 g (93% yield), b.p. 55.5-56.6°C (11 mm). Infrared spectrum (neat) 2110 c m " 1 (s); nmr (neat) 51.08 [s, 9, C(CH3) 2] , 1.43 [t, 6, J = 2Hz, C(CH3) 2] , 1.58 (t, 2, J = 2.3 Hz, CH2).
1,1,3,3-Tetramethylbutylisocyanat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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