O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin

Fmoc-Tyr(tBu)-OH Struktur
71989-38-3
CAS-Nr.
71989-38-3
Bezeichnung:
O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin
Englisch Name:
Fmoc-Tyr(tBu)-OH
Synonyma:
FMOC-TYR(TBU)-OH;FMOC-TYR(TBU);Fmoc-Tyr(otbu)-OH;Tyr(tBu);FMOC-L-TYR(TBU)-OH;FMOC-TYR(TRT)-OH;FMOC-TYR(BUT);FMOC-L-TYROSINE(O-T-BUTYL);FMOC-L-TYR(TBU)-OH(71989-38-3);(2S)-3-[4-(tert-butoxy)phenyl]-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
CBNumber:
CB5854161
Summenformel:
C28H29NO5
Molgewicht:
459.53
MOL-Datei:
71989-38-3.mol

O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
~150 °C (dec.)
alpha 
-28 º (c=1, DMF)
Siedepunkt:
658.2±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
-30 ° (C=1, DMF)
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMF (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
2.97±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White
Optische Aktivität
[α]20/D 29±2°, c = 1% in DMF
BRN 
4216652
InChIKey
JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N
SMILES
C(O)(=O)[C@H](CC1=CC=C(OC(C)(C)C)C=C1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
CAS Datenbank
71989-38-3(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-24/25
WGK Germany  3
HS Code  2924 29 70
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

white to light yellow crystalline powder; insoluble in water and petroleum ether, soluble in ethyl acetate, methanol and DMF; mp is 150-151°C; specific optical rotation [α] 20D + 5.2° (0.5-2.0mg/ml, ethyl acetate ), [α]20D-27.6° (0.5-2.0 mg/ml, DMF), [α]20D-6° (0.5-2.0 mg/ml, methanol).

Verwenden

Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine belongs to L-tyrosine compounds. Its molecular structure contains a chiral center, so it can exist two enantiomers and has optical activity. Fmoc-Tyr(tBu)-OH is used in peptide synthesis as amino acid protection monomer.

synthetische

To obtain Fmoc-Tyr(tBu)-OH, the following steps are carried out:
Suspend O-tert-butyl-L-tyrosine in a solution of dioxane.
Conduct an acylation reaction with fluorenyl methaneoxycarbonyl azide.
After the reaction, extract the crude product with ethyl acetate under pH 9-10 conditions.
Purify the extracted product through recrystallization.
This process results in the final product, Fmoc-Tyr(tBu)-OH.

Allgemeine Beschreibung

Fmoc-Tyr(tBu)-OH is the preferred tyrosine derivative for solid phase peptide synthesis by Fmoc protocols. Protecting the Tyr sidechain may not be essential in the synthesis of small peptides. If the phenolic functional group of tyrosine does become acylated during a coupling reaction, the subsequent treatment with piperdine to remove Fmoc-groups will also remove any acylation of the phenolic function. Using Fmoc-Tyr(tBu)-OH in peptide synthesis is more efficient, however, since none of the activated amino acids are used unproductively in acylating exposed tyrosine side-chains. The use of Fmoc-Tyr(tBu)-OH also eliminates all potential for side products arising from the acylation of the tyrosine side-chain.

O-(tert-Butyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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