N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid

N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride Struktur
4784-40-1
CAS-Nr.
4784-40-1
Bezeichnung:
N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid
Englisch Name:
N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride
Synonyma:
Ao Suoma hydrochloride;Oxomemazine hydrochloride;Oxomemazine·hydrochloric acid;N,N,β-Trimethyl-[10H]-phenothiazine-10-propanamine 5,5-dioxide hydrochloride;N,N,beta-trimethyl-10H-phenothiazine-10-propylamine 5,5-dioxide monohydrochloride;10-(3-(dimethylamino)-2-methylpropyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide hydrochloride
CBNumber:
CB5925092
Summenformel:
C18H23ClN2O2S
Molgewicht:
366.9
MOL-Datei:
4784-40-1.mol

N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid Eigenschaften

Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Originator

Doxergan,Specia,France,1964

Manufacturing Process

Phenothiazine is reacted with 3-dimethylamino-2-methylpropyl chloride in the presence of sodium amide to give 3-(10-phenthiazinyl)-2-methyl-1dimethylaminopropane. 11.9 g of of this intermediate is dissolved with agitation in glacial acetic acid (120 cc). Pure sulfuric acid (d = 1.83; 0.5 cc) is added and a mixture of glacial acetic acid (10 cc) and hydrogen peroxide (8.5 cc of a solution containing 38 g of hydrogen peroxide in 100 cc) is then run in over 20 minutes. The temperature rises from 25°C to 35°C and is then kept at 60°C for 18 hours. The mixture is cooled and water (150 cc) is added and, with cooling, aqueous sodium hydroxide (d = 1.33; 220 cc). The resulting mixture is extracted with ethyl acetate (3 x 100 cc), the solvent is evaporated on a water bath and the residue is recrystallized from heptane (150 cc). 3(9,9-dioxy-10-phenthiazinyl)-2-methyl-1-dimethylaminopropane (78 g) is obtained, MP 115°C.
The corresponding hydrochloride prepared in ethyl acetate and recrystallized from a mixture of ethanol and isopropanol melts at 250°C.

Therapeutic Function

Antihistaminic

N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


N,N,β-Trimethyl-10H-phenothiazin-10-propylamin-5,5-dioxidmonohydrochlorid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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