Ethyl-3-oxocyclohexancarboxylat

ETHYL 3-OXOCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLATE Struktur
33668-25-6
CAS-Nr.
33668-25-6
Bezeichnung:
Ethyl-3-oxocyclohexancarboxylat
Englisch Name:
ETHYL 3-OXOCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLATE
Synonyma:
ETHYL 3-OXOCYCLOHEXANECARBOXYLATE;Ethyl 3-oxo-cyclohexane formate;Ethyl Cyclohexanone-β-carboxylate;ETHYL 3-OXOCYCLOHEXANE-l-CARBOXYLATE;ETHYL 3-OXOCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLATE;Ethyl 3-oxocyclohexane-1-carboxylate 97+%;3-Cyclohexanonecarboxylic acid ethyl ester;3-Oxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester;3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid ethyl ester;Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-, ethyl ester
CBNumber:
CB6265528
Summenformel:
C9H14O3
Molgewicht:
170.21
MOL-Datei:
33668-25-6.mol

Ethyl-3-oxocyclohexancarboxylat Eigenschaften

Siedepunkt:
249℃
Dichte
1.083
Flammpunkt:
104℃
storage temp. 
2-8°C
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 41
S-Sätze: 26-39
Hazard Note  Irritant
HS Code  2918199890
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Ethyl-3-oxocyclohexancarboxylat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Ethyl Cyclohexanone-β-carboxylate is an intermediate used to prepare carbazole-carboxamides with selective JAK2 inhibitory activities.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 110, p. 2565, 1988 DOI: 10.1021/ja00216a033

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