m-Phenylendiamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSE KRISTALLE, VERFäRBEN SICH ROT BEI KONTAKT MIT LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.1 mg/m?(als TWA); Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 3B; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein , viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und die Haut. Möglich sind Auswirkungen auf Nieren und Blut mit nachfolgender Niereninsuffizienz und Methämoglobinbildung. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann zu Hautsensibilisierung führen. Möglich sind Auswirkungen auf die Nieren mit nachfolgender Niereninsuffizienz.
LECKAGE
Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36:Reizt die Augen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C6H8N2; m-Phenylendiamin, Metadiaminobenzol, 1,3-Diaminobenzol, 3-Aminoanilin, 1,3-Benzoldiamin. Farblose bis schwach rote oder beige Kristalle oder Pastillen, die an Luft nachdunkeln. Lichtempfindlich. Gut wasserlöslich. Riecht schwach aminartig.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berühren mit der Haut. Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
Starke Methämoglobindbildung. Resorption auch durch die Haut.
Cyanose wird durch Alkohol verstärkt.
Bei Einwirkung Einweisung in Entgiftungsklinik empfohlen.
Reagiert heftig mit Oxidationsmitteln und starke Säuren.
LD50 (oral, Ratte) 650 mg/kg
Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich. Kann zu Asthma führen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Dicht verschlossen, vor Wärme geschützt, unter Lichtschutz, trocken.
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen. Staubentwicklung vermeiden, nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Wasser,
Brennbar. Im Brandfall Entstehung gefährlicher Dämpfe wie Kohlenmonoxid, Blausäure und NO
x möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende oder Gerätebeatmung.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Keine Milch. Kein Rizinusöl. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
m-Phenylenediamine is a colorless to white crystalline substance that turns red upon exposure to air
Verwenden
The appearance of the high purity of the m-phenylenediamine is snow white flake solid used as a synthetic electronic grade polyimide material and epoxy resin curing agent.
Allgemeine Beschreibung
Colorless or white colored needles that turn red or purple in air. Melting point 64-66 C. Density 1.14 g / cm3. Flash point 280 F. May irritate skin and eyes. Toxic by skin absorption, inhalation or ingestion. Used in aramid fiber manufacture, as a polymer additive, dye manufacturing, as a laboratory reagent, and in photography.
Air & Water Reaktionen
Soluble in water [Merck].
Reaktivität anzeigen
m-Phenylenediamine an aromatic amine, neutralizes acids, acid chlorides, acid anhydrides and chloroformates in exothermic reactions to form salts. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Incompatible with oxidizing agents .
Brandgefahr
m-Phenylenediamine is combustible. Dust may form explosive mixtures in air
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen with experimental tumorigenic and teratogenic data. Poison by ingestion, intravenous, subcutaneous, and intraperitoneal routes. Mildly toxic by skin contact. Mutation data reported. Combustible when exposed to heat or flame. A hair dye ingredtent. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also other phenylenediamine entries and AMINES.
mögliche Exposition
Used in making various dyes; as a curing agent for epoxy resin; rubber, textile fibers; urethanes, corrosion inhibitors; adhesives; in photographic and analytical procedures and processes.
Carcinogenicity
"Occupational exposure to m-PDA may occur through
inhalation and dermal contact with this compound at workplace
where m-PDA is produced or used. The general population may be exposed to m-PDA via dermal contact
with consumer products containing this compound."An IARC Working
Group concluded, on the basis of lack of human data and
inadequate animal data, that m-PDA was not classifiable
(Group 3) as to its carcinogenicity to humans.
Stoffwechselwegen
By the perfused rat liver, 1,3-diaminobenzene (MPD)
is metabolized to three identified N-acetylated
derivatives N-acetyl-1,3-diaminobenzene, N,N'-
diacetyl-1,3-diaminobenzene, and N,N'-diacetyl-2,4-
diaminophenol which are identical to the metabolites
excreted in rat urine.
Versand/Shipping
UN1673 Phenylenediamines (o-, m-, p-), Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials.
läuterung methode
Purify the diamine by distillation under a vacuum followed by recrystallisation from EtOH (rhombs) and if necessary redistillation. It should be protected from light; otherwise it darkens rapidly. [Neilson et al. J Chem Soc 371 1962, IR: Katritzky & Jones J Chem Soc 3674, 2058 1959, UV: Forbes & Leckie Can J Chem 36 1371 1958.] The hydrochloride has m 277-278o, and the bis-4-chlorobenzenesulfonyl derivative has m 220-221o from H2O (214-215o, from MeOH/H2O) [Runge & Pfeiffer Chem Ber 90 1737 1957]. The acetate has m 191o. [Beilstein 13 IV 79.]
Inkompatibilitäten
Dust may form explosive mixture with air. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides, acid chlorides; acid anhydrides; chloroformates. Heat and light contribute to instability. Keep away from metals.
Waste disposal
Controlled incineration whereby oxides of nitrogen are removed from the effluent gas by scrubber, catalytic or thermal device.
m-Phenylendiamin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
1,3-Bis(2,3-diaminophenylazo)benzolhydrochlorid
Dinatrium-4-amino-3-[[4'-[(2,4-diaminophenyl)azo][1,1'-biphenyl]-4-yl]azo]-5-hydroxy-6-(phenylazo)naphthalin-2,7-disulfonat
Direct Black 166
Direct Red Brown RN
Trinatrium-6-[(2,4-diaminophenyl)azo]-3-[[4-[[4-[[7-[(2,4-diaminophenyl)azo]-1-hydroxy-3-sulfonato-2-naphthyl]azo]phenyl]amino]-3-sulfonatophenyl]azo]-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonat
DIRECT FAST BLACK G
Acid Black 234
BismarkbrownG
Reactive Brilliant Yellow M-7G
Dinatrium-4-[[2,4-diamino-5-[(3-sulfonatophenyl)azo]phenyl]azo]-2-[[2,6-dihydroxy-3-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]azo]benzolsulfonat
Dinatrium-4-[[5-(aminocarbonyl)-1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopiperidin-3-yl]azo]-6-[(4,6-dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzol-1,3-disulfonat
3-Aminoacetanilid
Fluconazole
Disperse Red 74
4-Phenylazophenylen-1,3-diaminmonohydrochlorid
Dinatrium-4-amino-3,6-bis[[4-[(2,4-diaminophenyl)azo]phenyl]azo]-5-hydroxynaphthalin-2,7-disulfonat
Dinatrium-3-[[4-[[4-amino-6(oder 7)-sulfonatonaphthyl]azo]phenyl]azo]-6-[(2,4-diaminophenyl)azo]-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonat
1,3-Dihydroxybenzol
Acid Black 210
Direct Blending Brown D-RS
2,4-Difluoranilin
Dinatrium-4-[[5-(aminocarbonyl)-1-ethyl-1,6-dihydro-2-hydroxy-4-methyl-6-oxo-3-pyridyl]azo]-6-[(4,6-dichlor-1,3,5-triazin-2-yl)amino]benzol-1,3-disulfonat
1,3-Dichlorbenzol
2 BASIC ORANGE 2
N,N-Dimethyl-phenylendiamin (p)
1,3-Difluorbenzol
