2-(Cyanmethyl)benzoesure

2-(CYANOMETHYL)BENZOIC ACID Struktur
6627-91-4
CAS-Nr.
6627-91-4
Bezeichnung:
2-(Cyanmethyl)benzoesure
Englisch Name:
2-(CYANOMETHYL)BENZOIC ACID
Synonyma:
Brn 0472769;Einecs 229-602-3;2-(cyanomethyl)benzoate;alpha-cyano-o-toluicacid;2-(cyanomethyl)-benzoicaci;2-CARBOXYPHENYLACETONITRILE;2-(CYANOMETHYL)BENZOIC ACID;o-carboxyphenylacetonitrile;o-Toluic acid, alpha-cyano-;2-(Cyanomethyl)benzoicacid97%
CBNumber:
CB8331913
Summenformel:
C9H7NO2
Molgewicht:
161.16
MOL-Datei:
6627-91-4.mol

2-(Cyanmethyl)benzoesure Eigenschaften

Schmelzpunkt:
126 °C
Siedepunkt:
348.8±17.0 °C(Predicted)
Dichte
1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
pka
3.66±0.36(Predicted)
CAS Datenbank
6627-91-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2916399090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-(Cyanmethyl)benzoesure Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

2-(Cyanomethyl)benzoic Acid react with substituted to synthesize 1-Aryl-2H-isoquinolin-3-ones. Also, it is used in the synthesis of 6-(3-Aminophenyl)-3-(phenylamino)isoquinolin-1(2H)-one which is an inhibitor of the dual-specificity phosphatase Cdc25B.

läuterung methode

Crystallise the nitrile (with considerable loss) from *benzene, glacial acetic acid or H2O. The methyl ester has m 47-48o (from *C6H6). [Price & Rogers Org Synth Coll Vol III 174 1955, Beilstein 9 H 859, 9 II 618, 9 III 4267.]

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