1,1',2,2',3,3'4,4',5,5'-Decachlor-bi-2,4-cyclo-pentadien-1-yl

DIENOCHLOR Struktur
2227-17-0
CAS-Nr.
2227-17-0
Bezeichnung:
1,1',2,2',3,3'4,4',5,5'-Decachlor-bi-2,4-cyclo-pentadien-1-yl
Englisch Name:
DIENOCHLOR
Synonyma:
PENTAC;HRS 16;hrs-16;hrs16a;HRS 16A;hrs1654;HRS 1654;pentacsp;pentacwp;NSC 26106
CBNumber:
CB8760739
Summenformel:
C10Cl10
Molgewicht:
474.64
MOL-Datei:
2227-17-0.mol

1,1',2,2',3,3'4,4',5,5'-Decachlor-bi-2,4-cyclo-pentadien-1-yl Eigenschaften

Schmelzpunkt:
122-123℃
Siedepunkt:
547.24°C (rough estimate)
Dichte
1.8769 (rough estimate)
Dampfdruck
2.9 x 10-4 Pa (25 °C)
Brechungsindex
1.6000 (estimate)
Wasserlöslichkeit
0.025 mg l-1
Merck 
13,3131
BRN 
2064747
EPA chemische Informationen
Dienochlor (2227-17-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
S-Sätze: 22-24
RIDADR  2761
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DT8225000
HazardClass  6.1(a)
PackingGroup  I
Giftige Stoffe Daten 2227-17-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität Acute oral LD50 for male albino rats >3.16 g/kg, bobwhite quail 705 mg/kg (Worthing and Hance, 1991).
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

1,1',2,2',3,3'4,4',5,5'-Decachlor-bi-2,4-cyclo-pentadien-1-yl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.

Verwenden

Dienochlor is used for the control of mites (Tetrunychus spp., Panonychus ulmi and Polyphagotarsonemus latus) on roses, Chrysanthemums and other ornamentals.

Environmental Fate

Plant. On plants, dienochlor was converted by sunlight to form perchloro ketones (Quistad and Mulholland, 1983).
Chemical/Physical. Dienochlor is unstable when exposed to sunlight. When dienochlor applied as a thin ?lm on glass plates was exposed to sunlight, nonpolar products, a tricyclic chlorocarbon and 3 isomeric perchloro ketones were formed at yields
Dienochlor begins to decompose at 130°C (Worthing and Hance, 1991).

Stoffwechselwegen

Dienochlor is readily degraded in sunlight to many products, only a few of which have been identified. It is also metabolised in animals but to unknown products. In vitro studies have shown that it interacts with thiols (glutathione, cysteine, efc.) and proteins.

Stoffwechsel

Dienochlor decomposes in simulated sunlight (DT50 1.6 min). Degradation is mainly environmental rather than metabolic, and photochemical breakdown is rapid. It decomposes in soils, DT50 3.1 days and DT50 2–3 days on plants exposed to sunlight.The major degradation products of dienochlor in plants are perchloroketones. It is rapidly degraded in rats.

1,1',2,2',3,3'4,4',5,5'-Decachlor-bi-2,4-cyclo-pentadien-1-yl Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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