유전적인 결함을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 생식세포 유전독성을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
생식세포 변이원성 물질
구분 2
경고
P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H351
암을 일으킬 것으로 의심됨 (노출되어도 암을 일으키지 않는다는 결정적인 증거가 있는 노출경로가 있다면 노출경로 기재)
발암성 물질
구분 2
경고
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P280
보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P301+P310
삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
NFPA 704
0
2
0
Daunorubicin hydrochloride C화학적 특성, 용도, 생산
화학적 성질
Dark Red Crystals
용도
Anthracycline antibiotic related to the rhodomycins. Antineoplastic
일반 설명
Orange-red powder. Thin red needles decomposing at 188-190°C. An anti-cancer drug.
공기와 물의 반응
Water soluble.
반응 프로필
Daunorubicin hydrochloride may emit toxic oxides of nitrogen when heated.
생물학적 활성
Anticancer agent that is clinically used to treat nonlymphocytic leukaemia. Inhibits RNA and DNA synthesis and causes DNA fragmentation in vivo .
Pharmacokinetics
Like Doxil (the liposomal formulation of doxorubicin), DaunoXome is indicated for use in AIDS-related Kaposi's sarcoma and is administered IV at a dose of 40 mg/m2 every 2 weeks. The pharmacokinetic profiles of Doxil and DaunoXome are similar.
Clinical Use
Daunorubicin is administered IV at a dose of 45 mg/m2 for the treatment of lymphocytic and nonlymphocytic leukemia.
신진 대사
The 18.5-hour terminal half-life of daunorubicin is approximately half that of doxorubicin, and the terminal half-life of the active daunorubicinol metabolite is 26.7 hours. Excretion is approximately 40% biliary and 25% urinary.
