概述
叔丁基氯化镁是一种碱性极强的格式试剂，分子式为C4H9ClMg，分子量为116.873。一般情况下它的商售产品为四氢呋喃液体，表现为棕色或深红色透明液体。它对空气非常敏感，必须在低温下隔绝空气保存，主要用于实验室研发和化工医药研发过程中。通常情况下，可以叔丁醇为原料，使其与浓盐酸反应生成叔丁基氯，再与镁反应制得叔丁基氯化镁。
应用
叔丁基氯化镁可用作医药化工合成中间体，粘合剂，还可用作反应的催化剂。
（1）以氰化亚铜为催化剂，叔丁基氯化镁和二甲基二氯硅烷反应可以制备叔丁基二甲基氯硅烷，收率74.2%，含量99.3%[1]。叔丁基氯化镁还可用于制备叔丁基砷，叔丁基氯化镁与氯代叔丁烷反应在引发剂（有机铝或者无机铝）条件下反应，所述引发剂为所述引发剂和镁的用量重量比为(3～7):100；将三氯化砷与叔丁基氯化镁在10℃以下搅拌反应后得到叔丁基二氯化砷；将叔丁基二氯化砷与还原剂在10℃以下搅拌反应后得到叔丁基砷粗品；对步骤(3)得到的叔丁基砷粗品提纯。该发明方法提高了三氯化砷的转化率，避免了三氯化砷在后续反应中产生副反应生成砷烷，从而提高了粗品叔丁基砷纯度[2]。
（2）文献报道了一种基于淤泥的散粒体碳化人造骨料，属于建筑材料制备技术领域。以无锡当地的太湖底淤泥为主要组分，以叔丁基氯化镁，工业烧碱,PAC(聚合氯化铝)为无机粘合剂，并通过碳化的方法提升散粒体强度并对有害成分进行固化，保证人造骨料有足够的力学强度，性质优异。一方面，该方法能对淤泥进行大规模处理。另一方面，人造建筑骨料的制备可以减少天然骨料的开采，减少对环境的破坏，并且可以广泛运用于建筑，路基等工程[3]。
（3）为了提高抗肿瘤药物喜树碱的靶向作用，有关研究设计并合成了一种喜树碱的环磷酸酯前药。以间氯苯乙酮为起始原料，经过缩合，还原反应，制备1-间氯苯基-1,3-丙二醇(2)。将其与对硝基苯二氯磷酸酯反应可以合成制备环磷酸酯前药的重要中间体1-间氯苯基-1,3-丙基环磷酸酯(3)。再以10-羟基喜树碱为底物，与中间体3可合成目标化合物喜树碱环磷酸酯前药(4)。实验探讨了两种催化剂对目标产物喜树碱环磷酸酯前药合成反应的影响，结果表明，叔丁基氯化镁催化效果较好，反应时间缩短到24h，产物收率42.5%。
参考文献
[1]冯晓亮,谢建伟,葛露琼,等.叔丁基二甲基氯硅烷的合成[J].化学试剂, 2011.DOI:10.3969/j.issn.0258-3283.2011.02.025.
[2]郭高伟,陈世栋,徐成,等.一种叔丁基砷的制备方法:CN202011028564.8[P].CN112159431A.
[3]孙秀丽,金勋,孙童童,等.一种基于淤泥的散粒体碳化人造骨料制备碳化设备和方法:CN202310772663.4[P].CN116655276A.
[4]刘红霞,王大元,江涛.喜树碱环磷酸酯前药的合成研究[J].化学研究与应用, 2016, 28(10):5.DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2016.10.018.