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1001412-41-4

中文名称 5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文名称 5,7-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
CAS 1001412-41-4
分子式 C7H4Cl2N2
分子量 187.03
MOL 文件 1001412-41-4.mol
更新日期 2023/08/10 17:16:01
1001412-41-4 结构式 1001412-41-4 结构式

基本信息

中文别名
5,7-二氯-6-氮杂吲哚
5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文别名
138235
5,7-DICHLORO-6-AZAINDOLE
5,7-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 5,7-dichloro-

物理化学性质

沸点371.6±37.0 °C(Predicted)
密度1.571
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.16±0.40(Predicted)
外观White to off-white Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
海关编码2933399990

制备方法

方法1
2,6-二氯-3-硝基吡啶

16013-85-7

乙烯基溴化镁

1826-67-1

5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶

1001412-41-4

步骤A:5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶的合成:在干燥条件下,将2,6-二氯-3-硝基吡啶(11g,56.998mmol)溶解于无水四氢呋喃(350mL)中。将溶液冷却至-78℃,并缓慢滴加乙烯基溴化镁(1M THF溶液,199.5mmol)。滴加完毕后,将反应混合物缓慢升温至-20℃,并在该温度下持续搅拌1小时。反应完成后,用200mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后于50℃下减压浓缩。通过Combi快速色谱法进行纯化,使用24g硅胶柱,以环己烷/乙酸乙酯(0-70%梯度)为洗脱剂,得到5,7-二氯-6-氮杂吲哚,为黄色泡沫状固体(3.7g,收率35%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/156431, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 47

5,7-二氯-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW021001412414025,7-二氯-6-氮杂吲哚1001412-41-4250MG606元
2025/05/22XW021001412414015,7-二氯-6-氮杂吲哚1001412-41-4100MG270元
2025/02/08XW021001412414035,7-二氯-6-氮杂吲哚1001412-41-41G1682元
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