1020315-31-4
1020315-31-4 结构式
基本信息
N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺
PF-04457845
PF-04457845
PF04457845
PF-04457845 >=98% (HPLC)
N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide
N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide
N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide
1-Piperidinecarboxamide, n-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2- pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-
物理化学性质
制备方法
1020327-61-0
1020325-53-4
1020315-31-4
实施例5b大规模合成N-(哒嗪-3-基)-4-(3-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)亚苄基)哌啶-1-甲酰胺的一般步骤：向2-(3-(哌啶-4-亚基甲基)苯氧基)-5-三氟甲基吡啶盐酸盐（37.1g，0.10mol，参见实施例1b，步骤5）和苯基哒嗪-3-基氨基甲酸酯（21.5g，0.10mol，参见实施例39，步骤1）在乙腈（400mL）中的混合物中滴加二异丙基乙胺（25.8g，0.20mol）。搅拌2小时后形成溶液。将略微混浊的溶液在环境温度下搅拌17小时。将其倒入2.5L搅拌的冰水中。将所得混合物搅拌1小时。滤出固体，用300mL水冲洗并在抽吸下压干。将其溶于400mL二氯甲烷中。使用分液漏斗除去水，然后将溶液用硫酸镁干燥并真空浓缩至约50mL。将粘性溶液用65mL乙酸乙酯稀释，然后用85mL甲基叔丁基醚稀释。形成溶液，然后固体开始分离。将结晶混合物在-10℃下保持2小时并过滤。将固体用EtOAc:MTBE（40mL）冲洗并在抽吸下压干。进一步在40℃下真空干燥7小时，得到30.3g（66％）产物。将母液真空浓缩至19g粘性油状物。将其溶于15mL乙酸乙酯中。将溶液用60mL甲基叔丁基醚稀释，接种并在5℃下保持18小时。滤出结晶的固体，用10mL甲基叔丁基醚冲洗，并在抽吸下压干。获得9.0g（20％）的另外的产物。总产量=39.3克（86％）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/261941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 2, p. 91 - 96
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | S2421 | N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 PF-04457845 | 1020315-31-4 | 5mg | 557.13元 |
| 2025/09/19 | S2421 | N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 PF-04457845 | 1020315-31-4 | 25mg | 2070.54元 |
| 2025/05/22 | HY-14376 | N-哒嗪-3-基-4-(3-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]醚}苯亚甲基丙酮)哌啶-1-羧酰胺 PF-04457845 | 1020315-31-4 | 5mg | 550元 |