102684-91-3

基本信息
2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛,98%
物理化学性质
制备方法

1483-55-2

102684-91-3
实施例108 2-甲基-5-苯基-8-(三氟甲基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[c]氮杂,L-酒石酸盐的制备 步骤A:2-溴-5-三氟甲基苯甲醛的合成 在-78℃下,将2-溴-5-三氟甲基苯腈(2.6g,10.4mmol)溶于甲苯(20mL)中,向此溶液中缓慢加入氢化二异丁基铝(21mL,21mmol,1.0M的甲苯溶液),保持温度在-78℃。反应混合物通过插管转移。随后,将反应液在-78至-50℃范围内搅拌2小时。反应完成后,缓慢加入水(5mL)淬灭反应,并让反应混合物逐渐升温至室温。用NaOH水溶液调节混合物至pH 10。用二氯甲烷萃取反应产物,依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤有机层,经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过快速色谱法(洗脱剂:己烷/乙醚=90:10)纯化残余物,得到目标产物2-溴-5-三氟甲基苯甲醛(2.0g,收率76%),为深色固体。产物结构经1H NMR(CDCl3, 300MHz)确认:δ10.38(s, 1H), 8.18(s, 1H), 7.68(d, J = 8.7Hz, 1H), 7.54(d, J = 8.7Hz, 1H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 8, p. 1442 - 1452
[2] Patent: US2007/21408, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 130-131
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 9, p. 483 - 487
[4] Patent: US2005/261310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H26109 | 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛,98% 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde, 97% | 102684-91-3 | 250mg | 699元 |
2025/05/22 | H26109 | 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛,98% 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde, 97% | 102684-91-3 | 1g | 1790元 |
2025/05/22 | B4508 | 2-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 102684-91-3 | 1g | 70元 |