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10394-40-8

中文名称 1,6-二甲基-1H-苯并[D]咪唑
英文名称 1H-Benzimidazole,1,6-dimethyl-(9CI)
CAS 10394-40-8
分子式 C9H10N2
分子量 146.19
MOL 文件 10394-40-8.mol
10394-40-8 结构式 10394-40-8 结构式

基本信息

中文别名
1,6-二甲基苯并咪唑
1,6-二甲基-1H-苯并[D]咪唑
(9CI)-1,6-二甲基-1H-苯并咪唑
英文别名
1,6-dimethylbenzimidazole
1,6-diMethyl-1H-benzoiMidazole
1H-Benzimidazole, 1,6-dimethyl-
1,6-diMethyl-1H-benzo[d]iMidazole
1H-Benzimidazole,1,6-dimethyl-(9CI)

物理化学性质

熔点74-75 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
沸点274.6±33.0 °C(Predicted)
密度1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)5.67±0.10(Predicted)
外观Light brown to brown Solid

制备方法

方法1
N,5-二甲基-2-硝基苯胺

65081-42-7

原甲酸三甲酯

149-73-5

1,6-二甲基-1H-苯并[D]咪唑

10394-40-8

步骤B:制备1,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑:将N,5-二甲基-2-硝基苯胺(20.2 g,122 mmol)、原甲酸三甲酯(133 mL,1216 mmol)、10%钯碳(6.47 g,6.1 mmol)和对甲苯磺酸一水合物(2.31 g,12.2 mmol)溶于甲醇(240 mL)中。将反应体系置于1个大气压的氢气球下,于室温搅拌反应5小时。反应完成后,过滤除去催化剂,并用甲醇(200 mL)洗涤滤饼。合并滤液,减压浓缩。将浓缩后的残余物用饱和碳酸氢钠溶液(50 mL)和乙酸乙酯(300 mL)处理,分离有机层。有机层用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到1,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑(17.7 g,定量收率),为固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/175845, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0307; 0394

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