1057682-05-9
中文名称
(R)-6-(3-METHYLPIPERAZIN-1-YL)NICOTINONITRILE
英文名称
(R)-6-(3-methylpiperazin-1-yl)nicotinonitrile
CAS
1057682-05-9
分子式
C11H14N4
分子量
202.26
MOL 文件
1057682-05-9.mol
更新日期
2026/07/13 08:29:41
1057682-05-9 结构式
基本信息
中文别名
(R)-6-(3-甲基哌嗪-1-基)烟腈 英文别名
(R)-6-(3-methylpiperazin-1-yl)nicotinonitrile6-[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
6-[(3R)-3-Methyl-1-piperazinyl]-3-pyridinecarbonitrile
3-Pyridinecarbonitrile, 6-[(3R)-3-methyl-1-piperazinyl]-
(R)-6-(3-methylpiperazin-1-yl)nicotinonitrile1057682-05-9
2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-6H-BENZO[D]IMIDAZOLE
物理化学性质
沸点400.6±40.0 °C(Predicted)
密度1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)8.54±0.40(Predicted)
外观Off-white to light yellow Solid
制备方法
方法1
33252-28-7
75336-86-6
1057682-05-9
以2-氯-5-氰基吡啶和(R)-(-)-2-甲基哌嗪为原料合成(R)-6-(3-甲基哌嗪-1-基)烟腈的一般步骤如下：向含有6-氯吡啶-3-甲腈（10g，0.06mol）和(2R)-2-甲基哌嗪（6.35g，0.06mol）的乙腈（80mL）溶液中加入K2CO3（12.0g，0.09mol）。在室温下，将反应混合物加热至60℃并搅拌2小时（通过TLC监测反应完成）。待反应冷却至室温后，用水（150mL）淬灭反应，随后用EtOAc（3×80mL）进行萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩。残余物通过柱色谱法（100-200目硅胶，5% MeOH-DCM作为洗脱剂）纯化，得到目标产物(R)-6-(3-甲基哌嗪-1-基)烟腈（10.0g，收率69%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/125961, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3954 - 3968
[3] Patent: WO2008/110611, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34