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返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>1063733-41-4

1063733-41-4

中文名称 N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺
英文名称 N-[(2,4-DIMETHOXYPHENYL)METHYL]-1,2,4-THIADIAZOL-5-AMINE
CAS 1063733-41-4
分子式 C11H13N3O2S
分子量 251.3
MOL 文件 1063733-41-4.mol
1063733-41-4 结构式 1063733-41-4 结构式

基本信息

中文别名
N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺
(2,4-二甲氧基苯基)-[1,2,4]噻二唑-5-基-胺
英文别名
N-(2,4-DiMethoxybenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-aMine
(2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl-amine
N-[(2,4-DIMETHOXYPHENYL)METHYL]-1,2,4-THIADIAZOL-5-AMINE
1,2,4-Thiadiazol-5-amine, N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-

物理化学性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
外观White to off-white Solid

制备方法

方法1
5-氨基-1,2,4-噻二唑

7552-07-0

2,4-二甲氧基苯甲醛

613-45-6

N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺

1063733-41-4

以5-氨基-1,2,4-噻二唑（3.3g，32.6mmol）和2,4-二甲氧基苯甲醛（5.96g，35.9mmol）为原料，在甲苯（99mL）中于Dean-Stark装置下回流反应2小时。反应完成后，冷却至室温（约25℃），减压浓缩得到亚胺中间体。将该中间体溶解于甲醇（82mL）中，冷却至0℃。随后，分批加入NaBH4（1.85g，48.9mmol），加毕，室温搅拌18小时。反应结束后，减压浓缩反应混合物，加入水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（100mL）萃取。分离有机层，水层再用乙酸乙酯（2×150mL）反萃取。合并所有有机层，减压浓缩，所得粗产物通过正相色谱法（20-66％乙酸乙酯/己烷，220g ISCO柱）纯化，得到目标化合物N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺（1-3），为白色固体（5.9g，收率72%）。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 12, p. 2683 - 2688

[2] Patent: WO2012/4714, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 57-58

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 17, p. 7818 - 7839

[4] Patent: US2012/10182, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35

[5] Patent: WO2012/4706, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 75

安全数据

海关编码2922390090

图谱信息

图谱信息
N-(2,4-二甲氧基苄基)-1,2,4-噻二唑-5-胺(1063733-41-4)核磁图(1HNMR)
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