1070-11-7
1070-11-7 结构式
基本信息
盐酸乙胺丁醇
乙胺丁醇二盐酸盐
EMB DIHYDROCHLORIDE
ETHAMBUTOL DIHYDROCHLORIDE
ETHAMBUTOL HCL
ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE
[s-(r*,r*)]-2,2'-(ethylenediimino)dibutan-1-ol dihydrochloride
2,2’-(1,2-ethanediyldiimino)bis-,dihydrochloride,(r-(r*,r*))-1-butano
2,2’-(ethylenediimino)di-,dihydrochloride,(+)-1-butano
cl40881
dadibutol
ETHAMBUTOL 2HCL
EthambutolHclEthambutolHclBp
Dexambutol
(+)-2,2'-(Ethylenediimino)di-1-butanol dihydrochloride
1-Butanol, 2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)bis-, dihydrochloride, (2S,2'S)-
1-Butanol, 2,2'-(1,2-ethanediyldiimino)bis-, dihydrochloride, [S-(R*,R*)]-
1-Butanol, 2,2'-(ethylenediimino)di-, dihydrochloride, (+)- (8CI)
d-2,2'-(Ethylenediimino)-di-1-butanol dihydrochloride
Ebutol
Etapiam
物理化学性质
常见问题列表
盐酸乙胺丁醇是一种人工合成抑菌性抗结核药，其对生长繁殖期细菌具有较强的抗菌活性，而对静止期细菌几乎无作用。其对各型分枝杆菌都表现出高度抗菌活性。
盐酸乙胺丁醇为合成抑菌抗结核药。其可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，盐酸乙胺丁醇只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。
Ethambutol直接影响两种聚合物，耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在 M. smegmatis 中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放，而没有半乳糖体被释放。Ethambutol主要以抗 M. avium 中 emb B基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的 emb 基因突变。Ethambutol能够有效抗生长活跃的 Mycobacterium 类微生物，包括 M. tuberculosis 。几乎所有的 M. tuberculosis 和 M. kansasii 菌株以及一些 M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。 在体外，Ethambutol能够有效抗 M. tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当 M. tuberculosis 感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对 M. avium (MTCC 1723)和 M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。