1086391-06-1
中文名称
3-溴-1H-吲唑-5-甲酸甲酯
英文名称
Methyl 3-bromoindazole-5-carboxylate
CAS
1086391-06-1
分子式
C9H7BrN2O2
分子量
255.07
MOL 文件
1086391-06-1.mol
更新日期
2024/07/06 16:42:35

基本信息
中文别名
3-溴吲唑-5-羧酸甲酯3-溴-1H-吲唑-5-甲酸甲酯
3-溴-1H-吲唑-5-羧酸甲酯
甲基 3-溴-1H-吲唑-5-甲酸基酯
英文别名
Methyl 3-bromoindazole-5-...Methyl 3-broMoindazol-5-carboxylate
Methyl 3-bromoindazole-5-carboxylate
Methyl 3-BroMo-1H-indazole-5-carboxylate
methyl 3-bromo-2H-indazole-5-carboxylate
3-BROMO-1H-INDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
3-bromo-2H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester
1H-Indazole-5-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
物理化学性质
沸点399.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.709
储存条件Store at room temperature
酸度系数(pKa)10.62±0.40(Predicted)
外观White to yellow Solid
制备方法
方法1

473416-12-5

1086391-06-1
以1H-吲唑-5-甲酸甲酯为原料合成3-溴-1H-吲唑-5-甲酸甲酯的一般步骤:将1H-吲唑-5-甲酸甲酯(1.7g,0.01mol)与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,2.1g,0.012mol)在四氢呋喃(THF,10ml)中的混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物浓缩,得到残余物。向残余物中加入二氯甲烷(DCM,5ml),搅拌30分钟后过滤,得到3-溴-1H-吲唑-5-甲酸甲酯(1.9g,产率80%),为浅黄色固体。
参考文献:
[1] Patent: US2014/128391, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0392; 0393; 0394
[2] Patent: WO2013/78237, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 54