112253-26-6
112253-26-6 结构式
物理化学性质
制备方法
2759-28-6
446-52-6
112253-26-6
实施例3：1-[4-(1-甲氧基-1-甲基-乙基)-苯基]-3-(2-哌嗪-1-基-苯并-D-吡咯烷-2-酮（化合物12）的合成 步骤1：在17g K2CO3存在下，将25g 1-苄基哌嗪（1）和10g 2-氟苯甲醛（2）在回流的二恶烷/水（1:2，总体积90mL）中反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用二氯甲烷萃取。有机层依次用水、5%盐酸和盐水洗涤，随后用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：5:1己烷-乙酸乙酯）纯化，得到20g 2-(4-苄基哌嗪-1-基)苯甲醛（3），产率89%；质谱（AP/CI）：m/z 281.1（[M+H]+，100%）。 步骤2：将8g 2-(4-苄基哌嗪-1-基)苯甲醛（3）与4.6g NaH（60%矿物油分散体）在室温下反应1小时，随后加入7.3g 1-乙酰基-吡咯烷-2-酮（4），升温至室温并继续搅拌2小时。反应液在0℃下用甲醇小心淬灭，真空除去溶剂。残余物用水稀释，用二氯甲烷萃取。有机层用盐水洗涤，硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶柱色谱（洗脱剂：40:1氯仿-甲醇）纯化，得到7.9g 3-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)-亚苄基]-吡咯烷-2-酮（5），产率80%；质谱（AP/CI）：m/z 348.1（[M+H]+，100%）。 步骤3：将6.3g 3-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)-亚苄基]-吡咯烷-2-酮（5）在100mL甲醇中，于50 psi压力下，用1.5g Pd/C催化氢化。反应完成后，过滤并真空浓缩，得到3.8g 3-(2-哌嗪-1-基-苄基)-吡咯烷-2-酮（6），产率82%；通过硅胶柱色谱（洗脱剂：30:1:0.3氯仿-甲醇-氢氧化铵）纯化；质谱（AP/CI）：m/z 260.1（[M+H]+，100%）。 步骤4：将1.2g 3-(2-哌嗪-1-基-苄基)-吡咯烷-2-酮（6）与0.041g N,N'-二甲基乙二胺、0.088g CuI和0.96g K2CO3在6mL甲苯中混合，加入1.27g 1-溴-4-(1-甲氧基-1-甲基-乙基)-苯（11），于110℃反应17小时。反应完成后，通过硅胶柱色谱（洗脱剂：40:1:0.5氯仿-甲醇-氢氧化铵）纯化，得到1.2g外消旋体1-[4-(1-甲氧基-1-甲基-乙基)-苯基]-3-(2-哌嗪-1-基-苄基)-吡咯烷-2-酮（12），产率64%；质谱（AP/CI）：m/z 408.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/75226, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Synthesis, 1987, # 7, p. 641 - 645