1134-50-5
                            中文名称
                            1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            1134-50-5
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C10H8N2O2
                            
                        
                        
                        
                            MDL 编号
                            MFCD00514518        
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            188.18
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            1134-50-5.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2023/08/31 14:29:29
                            
                        
                        
                    
                        1134-50-5 结构式
                    基本信息
中文别名
1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸1-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
英文别名
1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACIDAKOS PAO-0321
ASINEX-REAG BAS 16289592
1-phenyl-pyrazole-4-carboxylicaci
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
熔点222-227℃
沸点379.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.75±0.10(Predicted)
形态solid
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
54605-72-0
1134-50-5
步骤:在氮气保护及磁力搅拌条件下,将氢氧化钠溶解于装有20 mL水的100 mL三颈反应瓶中。随后,一次性加入1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛。即使在45-50℃的温度下,仍观察到持久的不溶性产物。在50分钟内,分6次向悬浮液中加入过氧化氢。反应在50℃下持续5小时后,通过TLC监测显示大部分原料残留。接着,加入10 mL 1N NaOH溶液(含0.4 g NaOH)和5 g过氧化氢水溶液。继续在50℃下搅拌1小时后,不溶产物完全消失,TLC监测确认起始原料已完全消耗(显色剂:二硝基苯肼)。将反应混合物冷却至室温后,倒入150 mL冰/2N HCl混合物(体积比2:1)中。搅拌30分钟后,形成的白色沉淀通过布氏漏斗过滤,并用水洗涤3次。将沉淀物溶解于250 mL乙酸乙酯中,用无水硫酸镁干燥,过滤后蒸发至干,得到2.25 g白色固体产物(产率:96%)。
参考文献:
[1] Inflammopharmacology, 2018, vol. 26, # 1, p. 217 - 226
[2] Patent: US2006/34786, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1980, vol. 28, # 4, p. 1265 - 1269
[4] Patent: US2009/239810, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72
