113400-36-5

基本信息
BOC-焦谷氨酯苄酯
苄氧羰基-焦谷氨酸苄酯
BOC-L-焦谷氨酸卞脂
叔丁氧羰基-焦谷氨酸苄酯
BOC-L-焦谷氨酯苄酯
N-BOC-L-焦谷氨酸 苄酯
N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯
N-叔丁氧羰基-L-焦谷氨酸苄酯,维帕他韦中间体
(S)-2-1-叔丁基 5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸苄酯
Boc-Pyr-Obzl
(Tert-Butoxy)Carbonyl Pyr-OBzl
Boc-PyroglutaMic acid. Benzyl ester
BOC-L-PYROGLUTAMIC ACID BENZYL ESTER
(2S)-benzyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-pyroglutamate
Benzyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate, 98%
(S)-2-Benzyl 1-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
2-benzyl1-(tert-butyl)(S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
2-benzyl 1-tert-butyl (2S)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
物理化学性质
制备方法

24424-99-5

94885-52-6

113400-36-5
以二碳酸二叔丁酯和(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸苄酯为原料合成(S)-2-叔丁基 5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸苄酯的一般步骤:将(S)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸苄酯(8g,36.5mmol,1当量)溶解于二氯甲烷(150mL)中。搅拌混合物并冷却至0℃。依次加入4-二甲氨基吡啶(DMAP,4.9g,40.1mmol,1.1当量)和二碳酸二叔丁酯((Boc)2O,8.75g,40.1mmol,1.1当量)。将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后,用二氯甲烷(250mL)稀释反应混合物,依次用1N盐酸水溶液(50mL)、饱和碳酸氢钠水溶液(350mL)和饱和氯化钠水溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标产物(S)-2-叔丁基 5-氧代吡咯烷-1,2-二羧酸苄酯(8.6g,收率73.8%)。LC-MS(ESI+,m/z = 656,[2M + NH4]+)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 19, p. 3499 - 3501
[2] Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2002, vol. 8, # 11, p. 2516 - 2525
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 6, p. 507 - 514
[4] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 45, p. 10277 - 10284
[5] Patent: US2014/248242, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0402; 0404
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H62912 | N-Boc-L-焦谷氨酸 苄酯, 98% Benzyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate, 98% | 113400-36-5 | 250mg | 36元 |
2025/05/22 | H62912 | N-Boc-L-焦谷氨酸 苄酯, 98% Benzyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate, 98% | 113400-36-5 | 1g | 82元 |
2025/05/22 | H62912 | N-Boc-L-焦谷氨酸 苄酯, 98% Benzyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate, 98% | 113400-36-5 | 5g | 462元 |