116026-94-9
中文名称
2-Boc-氨基-3-吡啶甲醛
英文名称
2-N-Boc-amino-3-formylpyridine
CAS
116026-94-9
分子式
C11H14N2O3
分子量
222.24
MOL 文件
116026-94-9.mol
更新日期
2025/01/23 10:17:36
116026-94-9 结构式
基本信息
中文别名
2-Boc-氨基-3-吡啶甲醛2-N-BOC-氨基-3-吡啶甲醛
3-甲酰基-吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯
叔丁基3-醛基吡啶-2-基氨基甲酸酯
2-BOC-氨基-3-吡啶甲醛 6G
(3-醛基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名
padding: 0px">-3-pyridinecarboxaldehyde
2-BOC-AMINO-3-FORMYLPYRIDINE
2-N-BOC-AMINO-3-FORMYLPYRIDINE
REF DUPL: 2-N-Boc-amino-3-formylpyridine
TERT-BUTYL 3-FORMYLPYRIDIN-2-YLCARBAMATE
ert-butylN-(3-formylpyridin-2-yl)carbamate
tert-butyl N-(3-forMylpyridin-2-yl)carbaMate
2-N-Boc-amino-3-formylpyridine ISO 9001：2015 REACH
2-
物理化学性质
熔点109-111 °C
沸点310 °C
密度1.212
闪点141 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.05±0.70(Predicted)
制备方法
方法1
38427-94-0
68-12-2
116026-94-9
步骤2：3-甲酰基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯（9b）的合成 向化合物9a（14.0 g，72 mmol）的无水乙醚（500 mL）溶液中，在-78℃及氮气保护下，缓慢加入叔丁基锂（1.7 M，106 mL，180 mmol）。将反应混合物缓慢升温至0℃，并在此温度下搅拌1小时。随后，在剧烈搅拌下，迅速加入无水N,N-二甲基甲酰胺（8.0 mL，103 mmol）。反应混合物在0℃下继续搅拌10分钟，然后用半饱和氯化铵水溶液淬灭。分离水层，并用乙酸乙酯（EA）萃取两次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过柱层析（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯 = 3/1）纯化残余物，得到目标产物9b（8.0 g，收率52%），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/64231, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Heterocyclic Communications, 2011, vol. 17, # 1-2, p. 21 - 23