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1160791-13-8

中文名称 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
英文名称 2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
CAS 1160791-13-8
分子式 C6H4BrN3S
分子量 230.085
MOL 文件 1160791-13-8.mol
更新日期 2024/06/17 17:25:40
1160791-13-8 结构式 1160791-13-8 结构式

基本信息

中文别名
2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
英文别名
2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine, 6-bromo-
6-BroMo-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylaMine
所属类别
医药中间体

物理化学性质

沸点362.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.950±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)0.79±0.40(Predicted)
外观Light brown to brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告

制备方法

方法1
N-(6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基)苯甲酰胺

588730-01-2

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶

1160791-13-8

以N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺为原料合成2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶的一般步骤:将N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺(2.0g,5.98mmol)溶于70%硫酸(10.0mL)中,加热至140℃反应1小时。反应完成后(通过TLC监测),将反应混合物倒入碎冰中,用30%氢氧化钠水溶液调节pH至8.0,随后用乙酸乙酯(3×150mL)萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶(1.34g,收率98%)。产物经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)表征:δ7.85(d,J=2.0Hz,1H),8.05(br s,2H),8.18(d,J=2.0Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/74812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91; 92

常见问题列表

用途

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶是一种有机中间体,可由5-溴-2-氯吡啶-3-胺和硫氰酸钾一步制备得到,或者由3-氨基-5-溴-2-氟吡啶和苯甲酰基异硫氰酸酯作原料通过三步制备得到。

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW021160791138032-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶1160791-13-81G931元
2025/05/22XW021160791138022-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶1160791-13-8250MG599元
2025/05/22XW021160791138012-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶1160791-13-8100MG373元
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