116230-30-9
116230-30-9 结构式
基本信息
2-溴-7-羟基萘
2-溴-7-羟基萘 100G
4-羟基-6,49-二甲氧基喹啉
7-溴-2-萘酚/2-溴-7-羟基萘
2-溴-7-羟基萘(CAS号:116230-30-9)
2-溴-7-羟基萘 99% 100G/袋 116230-30-9
BroMonaphthalen-2-ol
7-Bromo-2-naphthol 99%
7-BROMONAPHTHALEN-2-OL
7-Bromo-2-Naphthalenol
7-Bromo-2-naphthol >
7-Bromonaphthalene-2-ol
2-Naphthalenol,7-broMo-
7-Bromo-2-naphthol, >=98%
2-Bromo-7-hydroxynaphthaL
物理化学性质
制备方法
582-17-2
116230-30-9
以2,7-二羟基萘为原料合成7-溴-2-萘酚的一般步骤如下: 1. 2-溴-7-甲氧基萘的制备:在氮气保护下,向1L烧瓶中加入三苯基膦(89.7g,0.342mol)和乙腈(350mL),将混合物冷却至10℃。在10分钟内缓慢滴加溴(17.6mL,0.342mol)。移除冷却浴后,加入2,7-二羟基萘(50.0g,0.312mol)并用350mL乙腈冲洗。将所得黄褐色混合物加热回流3小时。随后,在减压条件下蒸馏除去乙腈,耗时约2小时,得到灰白色固体。 2. 7-溴-2-萘酚的制备:将上述固体在30分钟内加热至280℃,形成黑色液体。继续在20分钟内将液体加热至310℃,并维持该温度15分钟,直至气体释放停止。待黑色混合物冷却至室温后,通过色谱分离得到34.5g中间体标题化合物,为灰白色固体,HPLC纯度为87%(产率43%)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 13, p. 4541 - 4552
[2] Dyes and Pigments, 2014, vol. 107, p. 174 - 181
[3] Patent: WO2015/121785, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 33
[4] Helvetica Chimica Acta, 1999, vol. 82, # 7, p. 981 - 1004
[5] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 5, p. 750 - 752

